附件 1普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则一、前言本指导原则适用于普通口服固体制剂,包括以下内容:(1)溶出度试验得一般要求;(2)根据生物药剂学特性建立溶出度标准得方法;(3)溶出曲线比较得统计学方法;(4)体内生物等效性试验豁免(即采纳体外溶出度试验代替体内生物等效性试验)得一般考虑。本指导原则还针对药品得处方工艺在批准后发生变更时,如何通过溶出度试验确认药品质量与疗效得一致性提出了建议。附录对溶出度试验得方法学、仪器与操作条件进行了概述。二、背景固体制剂口服给药后,药物得吸收取决于药物从制剂中得溶出或释放、药物在生理条件下得溶解以及在胃肠道得渗透。由于药物得溶出与溶解对吸收具有重要影响,因此,体外溶出度试验有可能预测其体内行为。基于上述考虑,建立普通口服固体制剂(如片剂与胶囊)体外溶出度试验方法,有下列作用:1、评价药品批间质量得一致性;2、指导新制剂得研发;3、在药品发生某些变更后(如处方、生产工艺、生产场所变更与生产工艺放大),确认药品质量与疗效得一致性。在药品批准过程中确定溶出度标准时,应考虑到药物得溶解性、渗透性、溶出行为及药代动力学特性等因素,以保证药品批间质量得一致性、变更以及工艺放大前后药品质量得一致性。对于新药申请,应提供关键临床试验与/或生物利用度试验用样品以及其她人体试验用样品得体外溶出度数据。对于仿制药申请,应在溶出曲线讨论得基础上制定溶出度标准。无论就是新药还就是仿制药申请,均应根据可接受得临床试验用样品、生物利用度与/或生物等效性试验用样品得溶出度结果,制定溶出度标准。三、生物药剂学分类系统根据药物得溶解性与渗透性,推举以下生物药剂学分类系统(BCS)(Amidon 1995):1 类:高溶解性–高渗透性药物2 类:低溶解性–高渗透性药物3 类:高溶解性–低渗透性药物4 类:低溶解性–低渗透性药物上述分类原则可作为制定体外溶出度质量标准得依据,也可用于预测能否建立良好得体内体外相关性(IVIVC)。在 37±1℃下,测定最高剂量单位得药物在 250mL pH 值介于 1、0 与 8、0 之间得溶出介质中得浓度,当药物得最高剂量除以以上介质中得药物浓度小于或等于 250mL 时,可认为就是高溶解性药物。一般情况下,在胃肠道内稳定且吸收程度高于 85%或有证据表明其良好渗透性得药物,可认为就是高渗透性药物。在禁食状态下,胃内滞留(排空)T50%时间为 15∼20 分钟。对于高溶解性高渗透性(1 类)及某些情况下得高溶解性低渗透性(3类)药物制剂,以 0、1...
