降钙素原与 Ｃ 反应蛋白得比较与分析201 ８-09降钙素原感染后４到 6 小时出现,二十四小时到峰值。 (Ｐ ro ｃ al ｃｉ tonin,Ｐ CT） 就是无激素活性得降钙素前肽糖蛋白,在严重系统感染特别就是细菌感染得条件下，释放到患者循环系统得可溶性蛋白。自身免疫、过敏与病毒感染时 PC Ｔ不会升高.病毒感染 即使在严重得病毒性疾病中,PCT 也不会升高。PCT 浓度得升高仅见于在合并细菌重复感染或脓毒症(P Ｃ T〈1 ｕ g／L)、局部感染引起 PCT 小幅上升,患有败血症时 PCT 数值高速呈指数增长，败血症得预后较差,大约有一半患者死于感染。败血症得诊断越早,疗效越好、来源:由多种细胞与器官在细菌及炎性因子刺激下产生。 血清 P Ｃ T 在各种疾病中得浓度（(ug/L))慢性炎症,自身免疫障碍 〈０、５ ug/L病毒性感染,如急性乙肝 <0、5 ug/L轻度或局部细菌性感染 <０、5 u ｇ／L肺炎 0、5~1 ０ ｕ g／ＬSIR Ｓ，复合性损伤,烧伤 0、5~２ ug/L严重细菌感染,脓毒症多器官衰竭 〉2（通常 10～100)儿科小儿高热用临床手段常常难以区分不同得感染源，这一问题尤其会影响到因患血液、肿瘤疾病而给予免疫抑制疗法得患者得准确诊断。而且许多疾病伴有继发性免疫病理改变,如风湿性发热等，因此对患儿很难将其与原发性细菌感染相区别。P ＣＴ对细菌与病毒感染得鉴别诊断有很高得灵敏度与特异性．由于细菌感染与病毒感染治疗上存在本质性得差别,因此Ｐ CT 对具有非特异性感染症状得患者得治疗可提供有价值得信息。检测脑脊液中得蛋白与细胞无助于鉴别小儿细菌性脑膜炎与病毒性脑膜炎,而且许多具有特异性得检测指标之间存在明显得交叉现象。高浓度得 PC Ｔ只出现于细菌性脑膜炎；而病毒性脑膜炎ＰＣ T 仍保持在正常范围内(脑脊液中检测不到 P Ｃ T）。每天按时间对Ｐ CT 浓度进行监测，可对治疗结果作出可靠得评价。C 反应蛋白感染后 4 ８小时到峰值. (C-rea ｃ tive pr ｏ tei ｎ,CRP) 就是一种与肺炎链球菌非特异性菌体得多糖成分（C— 多糖）发生凝集反应并于急性感染时出现得蛋白质，来源:当机体处于应激状态下,IL-6、IL—1、TNF—ɑ 等炎性因子可诱导肝细胞合成 CR Ｐ。本身由肝细胞产生能结合肺炎球菌细胞壁糖蛋白，能监测疾病得进展情况为非特异性得检验指标，很多疾病时都可以表现出来。最近得讨论发现，CR Ｐ通过与细胞表面 F ｃ７受体得结合而与免疫细胞产生相互作用，因此可能在天...
