第四节 有机合成高中常见有机化合物结构与性质总结物质类别特征结构(官能团)断键位置反应类型试剂条件反应产物烷烃取代X2,光照烯烃ﻫ加成Ｘ 2得 CCl ４溶液ＨＸH2O，催化剂加成,还原H2,催化剂加聚一定条件——氧化酸性 KM ｎ O4溶液酸性 KMnO4溶液褪色炔烃或加成X2得ＣＣ l4溶液 或 HX，催化剂，加热 或 加成，还原Ｈ 2,催化剂 或 ——氧化酸性ＫＭ nO4溶液酸性 KMnO4溶液褪色芳香烃取代Ｘ 2,Ｆ eX ３H Ｎ O3,浓 H ２Ｓ O4,加热加成 3 Ｈ 2H ２,Ni,加热CCHCXCCCCCCCXXCCXHCCOHHCCHHC ]n[ CCCCCCCCCXXCXXCXXCCHXCHXCHXCCHHCHHCHHHXNO2物质类别特征结构(官能团)断键位置反应类型试剂条件反应产物取代HN Ｏ 3，浓Ｈ２SO ４,加热氧化酸性 KM ｎ O ４溶液卤代烃—X取代NaO Ｈ水溶液(催),加热消去Ｎ aOH 乙醇溶液(催），加热醇—Ｏ H取代、置换Na取代、酯化羧酸—C ＯＯ H，浓Ｈ 2Ｓ O4，加热氧化O2,Cu,加热取代浓 HX 溶液,加热消去浓Ｈ２SO4，加热—Ｃ H2—OH——氧化酸性Ｋ MnO4溶液(或酸性Ｋ 2Cr2O7溶液)—COOH酚取代溴水取代、置换Ｎａ中与NaO Ｈ溶液——氧化空气——醛氧化O2，催化剂，加热(或银氨溶液,或新制 Cu(O Ｈ)2 浊液)羧加成、还原H2，催化剂,加热RRHHHRNO2NO2O2NCHCHCOOHXCOHCCCXHCCOCHONaCOOCCOCHHHCOOHCXCCOHCHCCOHOHHHHOHBrBrBrOHONaHCOHCOOHCOCOHHCOHH物质类别特征结构(官能团)断键位置反应类型试剂条件反应产物羧酸取代、置换Na中与Ｎ aOH 溶液取代、酯化醇,浓Ｈ 2SO4,加热酯取代、水解稀Ｈ 2Ｓ O4,加热(或 NaOH 溶液,加热)1.下列变化属于加成反应得就是A.乙烯通过酸性 KMnO4溶液 Ｂ.乙醇与浓硫酸共热Ｃ．乙炔使溴水褪色 Ｄ.苯酚与浓溴水混合2.由溴乙烷制取乙二醇,依次发生反应得类型就是A．取代、加成、水解 B.消去、加成、取代C．水解、消去、加成 D.消去、水解、取代3.有机化合物分子中能引进卤原子得反应就是A.消去反应 B．酯化反应 C.水解反应 Ｄ.取代反应４.下面四种变化中,有一种变化与其她三种变化类型不同得就是A.C Ｈ 3CH2O Ｈ + CH3Ｃ O Ｏ H C Ｈ 3ＣＯ OCH2Ｃ H3 + H2OB.CH3C Ｈ 2O Ｈ CH2=C Ｈ 2↑＋H ２ＯC.2CH3CH2OHC Ｈ 3CH2OCH2CH ３ ＋ H2O D、 CH3C Ｈ２OH + HBrC Ｈ 3CH2Br + H2Ｏ5.卡托普利为血管紧张素抑制剂,其合成线路几各步反应得转化率如下:则该合成路线得总产率就是Ａ． 5 ８、5% B.93...
