中药饮片调剂制度为加强中药饮片调剂管理，保障患者用药安全有效，根据《中华 人民共和国药品管理法》和《医院中药饮片管理法律规范.等法律法 规的有关规定，特制定本制度。1。中药士及以上职称的中药人员根据有处方权医师签名的处方 进行调配，调配人员本人及其家属的处方应由其他调配人员进行 调配，主管中药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审 核、发药及安全用药指导.2. 调配前仔细审核处方中患者的姓名、年龄、性别、药名、剂量、 用法，配伍禁忌等。对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、 超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，应当由处方医生“双签字"确认或重新开具处方后方可调配。3。调剂人员需按《处方管理方法》的统一标准，按方称量，一 方多剂者，药等量递减分包，不得估量抓药，更不能以手代称， 每剂药品称量误差不得超过正负 5%。4. 调配矿石、贝壳、果实、种子等药品均需打碎配发，“先煎”、 “后下”、“烊化"、“冲服”、“包煎”等药品均应按医嘱单在小包上注明煎服方法.配方必须保证药品质量，凡伪劣，霉变,虫蛀药 品不得配发。5。凡急诊处方和医生注明急重的处方，一律给予优先配发。6。处方调配完毕，应先自行核对，无误后签名，再交核对人员 复核，复核人员应查对配发有无漏配，错配,确认无误后在处方上 签名，方可包扎发药，并向病人交代药品的煎、服方法及注意事 项，如需要在医院煎者应登记计费，再交煎药室煎煮。7. 毒、麻、贵重药品按有关规定管理，专人负责、专柜保管，做 到帐物相符。8。药品分类、定点存放，药斗及储存容器应贴药品标签.药品名 称应当符合《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市药品 监督管理部门制定的法律规范名称。9. 中药剂人员收领中药饮片，必须把好质量、数量关，对伪劣及 变质、等级低的饮片坚决拒收。10. 中药剂人员填装药斗时必需清斗，仔细核对，装量适当,不得错 斗、串斗，并做到伪劣及变质的药不装，应炮制的而未炮制的不 装,名称可疑的不装。补充药品时，原有药品应该放在新补充药品 上面。新增药品及短缺药品，应及时通知相关科室。11。药房的衡量器具,应保持清洁、固定位置存放，定期检查灵 敏性。12。调剂室工作人员衣帽干净，注意个人卫生并保持好室内卫生, 应严格遵守劳动纪律，不擅自脱岗，不迟到早退，非本室人员不 得进入调剂室。
