临床 PCR 检验流程记录表使用说明：①本记录表须严格遵循试剂准备区一标本制备区一扩增区单一流向移动，严禁逆 向移动；② 各项工作执行后，在相应叙述前的“”内打“ J”；③ 本记录表最后与相应的标本的接收记录等归档保存与扩增区的专用文件柜内； 并每季度整理一次，每年装订成册，以备查找。实验前准备试剂在有效期内扩增仪、加样器和温度计在校准的有效期内A123456789101112生物安全柜的滤膜在使用有效期内消毒液在有效期内冲眼器内无菌生理盐水在有效期内离心管、带滤芯吸头已经过质检合格各区紫外线已照射 1 小时操作者：试剂准备区（1 区）实验前：打开通风设备实验台面清洁（水或 75%酒精擦拭）冰箱温度：冷藏室（2~8。0 ____。&冷冻室（-18。。±2。0 ____，C正常 不正常实验室温度：----C（允许范围：10~30C）;相对湿度____ （允许范围：30%~80%）PCR 试剂来源：（深圳匹基公司）批号：检验项目：本次实际用量：人份具体配置内容仪器设备的使用：离心、机：正常 不正常振荡器：正常 不正常实验后：移动器调至最大量程刻度并复位；填写相关记录表；按实验室清洁程序（SOP 编号）清洁实验室台面、地面、加样器和离心机，并 进行紫外线照射 30 分钟以上；按实验室废弃物处理程序（SOP 编号）处理实验废弃物。操作者：标本制备区（2 区）实验前：打开通风设备实验台面清洁（水或 75%酒精擦拭）冰箱温度：冷藏室（2~8C） ____C； 冷冻室（-18C±2C） ____C正常 不正常实验室温度：----C（允许范围：10~30C）；相对湿度____ （允许范围：30%~80%）阳性室内质控物来源： 浓度及批号： 扩增位置： 阴性室内质控物来源： 浓度及批号： 扩增位置： 所取的标本（对应标本接受的唯一编号）及拟扩增位置如下表：131415161718192021222324B252627282930313233343536373839404142434445464748核酸提取及加样过程，按乙型肝炎病毒（HBV ）核酸扩增（PCR ）荧光定量（sop 编号）sop 进行。仪器设备使用情况：生物安全柜：正常 不正常恒温仪温度校准： °C离心、机：正常 不正常振荡器：正常 不正常实验后：移动器调至最大量程刻度并复位；填写相关记录表；按实验室清洁程序（SOP 编号）清洁实验室台面、地面、及仪器设备，并进行 紫外线照射 30 分钟以上；按实验室废弃物处理程序（SOP 编号）处理实验废弃物。操作者：扩增区（3 区）实验前：打开通风设备实验台面清洁（水或 75%酒精擦拭）实验室温...
