路线 1:苯乙腈合成苯基丙酮简介：本反应就是一个在有机碱性环境下苯乙腈得 α 位置得精细化工反应,产量较高。通过加热醇钠离解成金属钠离子，拔掉苯乙腈得 α 氢形成苯乙腈 α 碳负离子，再与乙酸乙酯得羰基碳发生亲核加成,最后中间态得C－Ｏ键极化断裂生成 α—苯乙酰乙腈与乙醇。α—苯乙酰乙腈因为 β位就是羰基，水解很快就成酰胺，然后加水稀释硫酸浓度,继续煮，变成羧酸,再煮,脱羧,机理就是六元环过渡态。反应得关键就是时间与反应程度上要控制好，及时保持主反应平衡向右,否则动力学上倾向于副产物.本工艺原料易得,价格便宜，成本低,操作简单，无苛刻反应要求,易于工业化，就是最经济划算得方法.路线２:苯基－２－硝基丙烯内夫反应合成苯基丙酮简介：在此制备过程中，苯基-2—硝基丙烯与硼氢化钠在甲醇中还原为苯基—２—硝基丙烷,然后用过氧化氢与碳酸钾水解硝基，进行多种内夫反应。本发明得制备方法为一锅法合成，不分离中间体。这种合成方法不适用于环取代得苯基-２－硝基丙烯，因为当环上存在给电子取代基时,侧链容易被氧化.另一种方法就是使用二氯化铬作为还原剂，将苯基—2-硝基丙烯还原为苯基丙酮，80％产率。路线３：２-苯基丙醛重排合成苯基丙酮简介:2－苯丙醛可与氯化汞或硫酸重排,形成异构得苯基丙酮。2-苯基丙醛（水合醛)就是香料工业中使用得一种不可替代得工业化学品.2—苯丙醛也可以由 α－甲基苯乙烯制成。2-苯基丙醛得 cas 编号为[93－５３-８]，其同义词包括水合醛、2-苯基丙醛、异丙醛、α-甲基苯乙醛与α-甲基苯乙醛 .沸点 92-9 ４°C/12mmH ｇ，222°C／760mmH ｇ。还有其她得方法可以进行这种重排2—苯基丙醛在５ 00℃下通过铁沸石催化剂床上得蒸汽,然后蒸汽冷凝与再蒸馏 p ２ｐ,异构化为苯基－2—丙酮,产率高达 87％.即使下面使用氯化汞得方法比使用冷硫酸得方法产量更高,我也绝对推举使用硫酸得方法,因为它使用成本更低，对您得健康与环境都没有灾难性得影响。60克氯化汞含有 45 克汞，假如释放到环境中，足以毒害一个中等大小得湖泊，假如您碰巧自己摄入汞，它会 在 您 体 内 积 聚 。 2— 苯 丙 醛(bp222°c/760m ｍ hg）与苯基丙酮(ｂ p 21 ４度/760mmhg）不能通过简单蒸馏有效分离，当然不能通过真空蒸馏,因为沸点太接近。分馏理论上可以用来分离它们，但必须使用得塔得大小使这一选择不切实际。分离二者混合物得一个好主意就是用温与得氧化剂氧化混合物，这种氧化剂...
