A:体内药量(mg 或 μmo1)(药动学)。Ａａ:在吸收部位有待于吸收得药量(ｍ g 或 μm ｏ 1)(药动学)。Ａ e:尿中累积原形药物排泄量(ｍ g 或 μmo1)(药动学)。Ａ el(m):已消除得代谢物得量(mg 或 μmo1)(药动学)。A ｅ s Ｓ:在稳态下,一个给药间隔期间尿中累积原形药物排泄量(mg 或 μmo1)(药动学)。Ａe∞:单次给药后,至无穷大时间内尿中累积原形药物排泄量(ｍ g 或 μmo1)(药动学)。A(m):体内代谢物得量(ｍ g 或 μ ｍ o1)(药动学)。Amin:达到预期药物效应得所需最小药量(mg 或 μmｏ１)(药动学)。AN,m ａ x::固定给药剂量和给药问隔,第 N 次给药后体内得最大药量(mg 或 μmo1)(药动学)。Ａ N,min:固定给药剂量和给药问隔,第 N 次给药后体内得最小药量(mg 或 μ ｍ o1)(药动学)。A Ｎ,t:在第Ｎ次给药后得 t 时间点得体内药量(mg 或 μmo1)(药动学)。Ａ R Ｅ:单次给药质,有待从尿中排泄得药量(m ｇ或 μmo1)(药动学)。Ａ SSμ:在恒速静脉滴注时,、稳态时得体内药量(ｍ g 或 μmo1)(药动学)。ASS,AU:稳态时,一个给药间隔期间得平均体内药量(mg 或 μmo1)(药动学)。Ａ SS,ｍ ax:固定剂量,固定给药间隔,稳态时一个给药期间得最大和最小体内药量(m ｇ或μmo1)(药动学)。Ａ ss,min:固定剂量,固定给药间隔,稳态时一个给药期间得最小体内药量(mｇ或 μmo １)(药动学)。Ass,ｔ:在固定剂量和给药间隔,稳态时一个给药剂量后 t 时间点得体内药量(ｍ g 或 μmo １)(药动学)。A Ｕ C:血浆药物浓度一时间曲线下面积,她代表一次用药后得吸收总量,反映药物得吸收程度。(m ｇ?h/L 或 μmo １/Ｌ？h)(药动学)。Ａ U Ｃ b:全血药物浓度一时问曲线…f===I 面积(mg·h/Ｌ或 μmo1／L·h)(药动学)。AU Ｃ(m):血浆代谢物浓度一时间曲线下面积(ｍｇ·h／L或 μm ｏ 1/L·h)(药动学)。AU ＣＳ S:稳态时,一个给药问期得血浆药物浓度一时问曲线下面积(m ｇ·h／Ｌ或 μm ｏ 1/L·h)(药动学)。A ＵＭ C:一阶矩一时间曲线下面积(ｍ g·h／L 或 μ ｍo1／Ｌ·ｈ)(药动学)。C:在 t 时得血药浓度(mg/L 或 μ ｍ o １/L)(药动学)。Ca:在吸收部位液体中得药物浓度(mg／Ｌ或 μmo １/Ｌ)(药动学)。ＣＡ:动脉血液中得药物浓度(mg/L 或 μmo1/L)(药动学)。Cb:血液中得药物浓度(mg／Ｌ或 μmo １/L)(药动学)。Ｃ bd:血浆中得结合药物浓度(m ｇ／L或 μmo1/L)(药动学)。CD:...
