医疗设备质量控制制度1 目的1.1 为了法律规范和加强医学装备质量检测及管理特制定本制度。2 范围2.1 本制度规定了医学装备质量管理办法。2.2 本 制 度 适 用 于 医 学 装 备 管 理 委 员 会 、 医 学 装 备 管 理 部门和使用科室。3 内容3.1 准 入 ： 严 格 根 据 “ 医 学 装 备 购 置 制 度 ” 执 行 ， 按 相 关法律法规进行采购。3.2 安 装 与 培 训 ： 由 生 产 厂 家 进 行 组 织 具 有 本 设 备 安 装 资质及一定安装经历人员进行安装及使用培训，培训人员包括:科室使用人员 2 名、设备维修维护、保养人员等。3.3 建立有效的维护保养策略：a科室使用人员进行日常保养；・b. 医院维保人员进定期保养；c, 与厂家签订保养、保修合同，有使用科室及医院维保人员监督保修合同的执行情况；d, 提高自修能力、警惕厂家对维修密码的控制。3.4 使用管理：a, 制定设备操作规程，严格根据规程操作；b. 用前检查，只有确认设备功能正常，才能投入临床使用；c定期检测，定期检测是对医疗设备定期进行的维护、・保养以及理化性能或功能的测试验证，需要借助于专门的检测仪器，由相关资质人员完成并保存检测记录；d.计量检定，对须进行计量检定设备严格根据要求检定。3.5 档 案 管 理 ： 根 据 “ 医 疗 设 备 档 案 管 理 制 度 ” 建 立 设 备档案。附加说明本制度由设备科提出本制度由设备科负责起草本制度由设备科负责解释
