新版《药品管理法》解读试题正确答案如下：新版《药品管理法》解读选择题（共 10 题,每题 １ 0 分）1 、 (单选题）新版《药品管理法》确定得药品管理得基本原则就是（ )A 、安全有效、全程管控、社会共治B 、风险管理、全程管控、社会共治C 、安全有效、风险管理、全程管控Ｄ 、风险管理、安全有效、 社会共治2 、 （单选题)药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品得( ）A 、安全性、有效性负责B 、有效性、质量可控性负责C 、安全性、质量可控性负责D 、安全性、有效性与质量可控性负责3 、 (单选题)药品上市许可持有人应当建立年度报告制度,每年将药品生产销售、上市后讨论、风险管理等情况根据规定向（ ）A 、设区得市级人民政府药品监督管理部门报告B 、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告Ｃ 、国务院药品监督管理部门报告D 、国务院药品监督管理部门与国务院卫生健康主管部门报告4 、 （单选题)国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其她与用药有关得有害反应进行( )A 、监测、识别与评估B 、监测、评估与控制C 、监测、识别、评估与处置D 、监测、识别、评估与控制5 、 （单选题)《药品管理法》所称药品，就是指用于预防、治疗、诊断人得疾病,有目得地调节人得生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法与用量得物质，包括( ）A 、中药与化学药品等B 、中药、化学药得原料与制剂等C 、中药、化学药与生物制品等D 、处方药与非处方药6 、 (单选题)下列那种情形为劣药（ ）A 、药品所含成份与国家药品标准规定得成份不符B 、药品成份得含量不符合国家药品标准C 、以非药品冒充药品或者以她种药品冒充此种药品D 、药品所标明得适应症或者功能主治超出规定范围7 、 (单选题）下列那种情形为假药（ )A 、变质得药品B 、被污染得药品C 、未标明或者更改有效期得药品Ｄ 、未注明或者更改产品批号得药品8 、 （单选题)生产、销售假药得，没收违法生产、销售得药品与违法所得，并处违法生产、销售得药品货值金额（ ）A 、五倍以上十倍以下得罚款B 、十倍以上十五倍以下得罚款C 、十倍以上二十倍以下得罚款D 、十五倍以上三十倍以下得罚款9 、 （单选题）生产、销售劣药得，没收违法生产、销售得药品与违法所得,并处违法生产、销售得药品货值金额( ）A 、五倍以上十倍以下得罚款B 、十倍以上十五倍以下得罚款C 、十倍以上二十倍以下得罚...
