TES-YZ(F)-CH－150 型槽形混合机清洁验证方案方案名称CH－150 型槽形混合机清洁验证方案起草部门起草日期年 月 日审核部门审核人意见日期质量管理部生产管理部基建设备动力部批准 验证总负责人： 日期： 年 月 日备注1、概述根据 GMP 要求，每次生产结束及更换生产品种时，要按设备清洁标准操作规程对设备进行清洁。生产设备清洁是指从设备表面(尤其是直接接触药品的内表面及各部件)去除可见及不可见物质的过程，这些物质包括活性成分、辅料、清洁剂、润滑剂、微生物及环境污染物等。为评价该设备清洁的效果，需进行清洁验证。本验证方案主要适用于 CH-150 型槽形混合机的清洁验证。2、目的清洁验证的目的是证明所采纳的清洁方法确能避开产品的交又污染，微生物污染以及清洁后残留物的污染，使之达到可接受限度标准。即采纳化学分析和微生物检测方法来检查设备按清洁标准操作规程清洁后，设备上残留的污染物量是否符合规定的限度标准，证明本设备清洁规程的可行和可靠。从而消除了换品种设备清洁不彻底造成残留物对下一个生产品种污染的发生，有效地保证药品质量。3、验证条件以及相关文件3.1 验证所用的设备标准操作规程、设备清洁标准操作规程、设备维护保养标准操作规程等齐全。3.2 选择参照产品，本台设备主要是用于复方板蓝根颗粒原辅料的混合、制软材。复方板蓝根是本产品的原料，其溶解度较小。相对于辅料而言，其活性成分的残留物对下批产品的质量，疗效和安全性有更大的威胁，将复方板蓝根颗粒中的活性成分复方板蓝根确定为最难清洁物质。3.3 选择设备最难清洗部位和取样点。本台设备清洁中，不易清洁的部位为：设备内壁两侧与转动轴连接的部位、内表面不光滑处（搅拌桨焊接处）。取样点应包括最难清洁部位。3.4 有确定的残留物及微生物限度检测方法。3.5 验证小组成员必须清楚自己的职责，仔细执行验证方案并记录。4、验证合格标准序号检查项目检验方法合格标准1设备表面目检设备的内表面光洁、洁净，无污物、无水垢、无油污、无前批产品遗留物或残留气味。用洁净湿润棉签擦拭设备各个部位，棉签应无污迹。2微生物限度参照《中国药典》2025 年版二部细菌、霉菌和酵母菌总数≤ 100cfu/10cm23残留量紫外可见分光光度法吸光度≤0.05abs；波长：284nm4洗涤擦拭棉签水的颜色分别取洗涤擦拭棉签及空白棉签后的水 10ml，置 25ml 纳氏比色管中，两管同置白色背景上，自上向下透视。 洗涤擦拭棉签及空白棉签后的水的颜色...
