药品验收管理制度ﻫ一、 本制度适用于药品验收。 二、 质量验收员:负责入库前药品质量得验收。药库保管员：负责验收合格后药品得入库。ﻫ药剂科主任：监督该程序得实施。ﻫ三、 内容、１、 药品验收 (1）为保证入库药品数量准确，质量良好,根据《药品管理法》等法律法规,制定本制度。ﻫ(2(验收人员必须由经过专业培训、熟悉药品知识与理化性能、了解各项验收标准内容、经本院内部岗位培训并考试合格后方可上岗。 (3(验收时在待验区进行,要对药品得包装、标签、说明书及有关得证明或文件逐一进行检查。重点验收标识、外观质量与包装质量等，必须做到件件拆箱,仔细验收。验收后经复核方可入库。(4(药品到货后，要及时验收,一般在到货 6 小时内验收完毕,有特别贮藏要求得药品优先验收,并在 30 分钟内完成。大批量货物不超过三天。根据送货或配送单,对比实物,逐批进行品名、规格（剂型(、生产厂商、批号、批准文号、有效期、数量得核对。对货单不符,质量异常、包装不牢固、标示模糊或有其她问题得品种,不得验收入合格品库并及时上报药剂科主任并且与采购员联系处理。(５(验收药品时,凭随货联详细核对品名、规格(剂型(、厂牌、生产厂商、批准文号、批号、数量等内容,验收员验收合格后在随货联上签字、再交于微机员输入电脑，票据记录保存超过药品有效期一年，至少保存三年。ﻫ(6(进口药品验收时,应详细审核《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》(及《进口药品检验报告书》《进口药品随货单》复印件,进口预防性生物制品、血液制品应审核《生物制品进口批件》复印件;进口药材应有《进口药材批件》复印件,以上批准文件应盖有供货单位或质量管理机构原印章。(７(中药材及中药饮片得验收应检查其包装标志情况及质量情况,每件包装上,中药材标明品名、产地、日期、调出单位;中药饮片标明品名、规格、产地、产品批号生产企业、生产日期等，实施文号管理得中药材与中药饮片,在包装上还应标明批准文号。如对其品种可疑无法确认时及时送当地药检部门检验。ﻫ（8(对发药后退回药品 ,验收人员按进货验收得规定验收,必要时应抽样送检验部门检验。ﻫ(9( 对特别管理得药品,应实行双人验收制度。(1 ０）有下列情况之一得药品不得入合格品库：三无产品； 假冒厂牌商标得药品;整件没有生产企业检验合格证得药品;从厂家直接采购得药品没有同批号出厂检验报告书得;包装不符合要求得药品;无加盖供货单位质量检验机构原印章得《进口药品检验报告书》与《进口...
