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互联网药品信息服务制度

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健全的网络与信息安全保障措施,包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度建立信息审查员制度(一)必须仔细执行信息发布审核管理工作,杜绝违犯《计算机信息网络国际联网安全保护管理办法》的情形出现。 (二)对在本网站发布信息的信源单位提供的信息进行仔细检查,不得有危害国家安全、泄露国家秘密,侵犯国家的、社会的、集体的利益和公民的合法权益的内容出现。信息采集、编辑、审查、发布、复查制度为加强网站信息管理,充分利用网络资源宣传公司形象,确保网络运行畅通,特制定本制度.(一)信息采集1、信息审查员负责从各部门采集有关发布产品医疗器械信息。2、采集信息的格式要法律规范,内容要完整、准确、可靠并附电子文本。4、采集的信息必须真实可靠。(二)信息的编辑与审查信息采集者(即信息审查员)的信息需要登录网站,必须根据以下审批程序办理:1、采集的信息必须验证产品的证明文件,真实性、合法性、有效性,对证明文件不全的,提出补充给出收取文件的意见;2、核实产品信息内容的真实性、合法性;3、查询产品信息刑事是否符合有关规定;4、签署对该产品信息同意、不同意或者要求修改的书面意见;5、采集的信息必须经负责人审核,审核通过的信息,均视为可上传信息;6、遵照“先审查,后上传”的原则,行业信息上传的内容,由审核责任人、负责人审核通过的信息,视为可上传网络内容,不再经过审核程序.(三)发布时限采集的信息经审核通过后,在二个工作日内完成上传网络内容。(四)信息更新1、信息采集应时刻注意本单位的信息动态,一旦发现有超时、过期、失效的网上信息,应及时向责任人申请调整、更新。如有特别情况申请说明。2、需要网上公布的信息,必须是真实的信息;未经负责人同意,或属于内部传看的信息,不得上传网络.(五)责任追究上网信息必须严格按上述程序履行审批手续,缺少任何一个环节都不准上传。对未通过负责人同意而擅自登载信息的,要依据有关规定追究当事人的责任。(六)本制度由网络管理部门负责解释。网站安全保障制度为切实保障本网站数据安全,维护网络信息系统的安全运转,制订以下制度:1、贯彻落实国家在信息安全方面的法律、法规和政策规定,加强业务数据的科学管理,采纳安全技术,应用安全产品,建立完备的数据维护、管理等工作机制,定期做好数据备份工作,并做好异地备份,以全面、有效地防范和化解信息系统及数据库的风险.同时,明确信息审查员为数据维护的责任人。2、公...

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