产品召回方案（模板）编号：制 定： 年 月 日审 核: 年 月 日 批 准: 年 月 日 召回方案1、目的:当销售的产品存在危害性或潜在危害时,能够迅速有效的做出反应，将危害程度和范围消除或降低。2、依据：《产品召回管理程序》3、职责:质保部全面负责、各部门协助.3。1 质量总监负责召回产品命令的下达及召回工作的协调。3。2 质保部负责召回工作的实施、跟踪与协调，记录召回和通知情况。3.3 生产部负责召回产品的生产记录提供及查找生产技术原因，提供技术咨询.3.4 销售部负责销售记录的提供及同客户方进行沟通、协调以及召回产品的运输过程。3。5 质检中心负责召回产品的检验记录提供及对库存产品、召回产品取样、检测工作。3。6 仓库负责召回产品的登记、隔离、存放、保管。4、召回内容：4。1 召回的准备因已经发货的 产品(批号: )存在安全隐患（ 不合格），会给消费者健康造成危害,决定召回。4。2 召回的实施4.2。1 启动召回1、 月 日 时 分，质保部收到 部门信息，产品 （批号： 规格: ）, 项 不合格；经重新取样复检，仍然 项不合格.2、 月 日 时 分，质保部经理将问题汇报给质量总监，告知问题的严重性，建议启动产品召回。3、 月 日 时 分，质量总监召开召回紧急会议:总经理、质量总监、生产部总经理、销售部总经理、质保部经理、质检中心经理、生产车间主任、仓储主任、物流部经理，讨论评估后，决定实施产品召回，召回等级： 级召回。4。2。2 信息汇总分析与召回产品情况的确认 月 日 时 分，经 查出库记录,产品情况确认如下:产品批号: 规 格 ：生产数量： 库存数量： 销售数量： 销售方向： 质量问题： 不合格。4。2.3 召回实施1、 月 日 ： ，质量总监签发《药品召回指令》.2、 月 日 ： ，质保部制定药品召回计划表。 月 日 ： ，＊ * 分别电话告知 公司（*＊)；…；通知对 产品（批号： 批号： ）实施召回，请求协助召回、同时做好电话记录，并分别传真《药品召回通知单》.3、 月 日 ： ， 公司（＊*)经查询后反馈，批号为 的 产品，库存数量为 ，销售去向： 医院，库存数量为： ,使用量 ，所有库存产品就地封存;···4、 月 日 : ，仓库*＊将该批的库存药品移至不合格库，挂上不合格标识牌。5、 月 日 : ，质检中心*＊安排相邻批次的产品进行抽样检验。结果 。6、后续处理：对于分析结果（产品存在或潜在危害）处理1） 销售服...
