人群中色盲的发病率调查分析报告色盲的发现 18 世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿,在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈看到袜子后,感到袜子的颜色过于鲜艳,就对道尔顿说:“你买的这双樱桃红色的袜子，让我怎么穿呢？"道尔顿感到非常奇怪，袜子明明是棕灰色的，为什么妈妈说是樱桃红色的呢？疑惑不解的道尔顿又去问弟弟和周围的人，除了弟弟与自己的看法相同以外，被问的其他人都说袜子是樱桃红色的。道尔顿对这件小事没有轻易地放过，他经过仔细的分析比较，发现他和弟弟的色觉与别人不同，原来自己和弟弟都是色盲。道尔顿虽然不是生物学家和医学家，却成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。为此他写了篇论文《论色盲》，成为世界上第一个提出色盲问题的人.后来，人们为了纪念他，又把色盲症称为道尔顿症关于色盲的解释红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱,主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力因此不易被发现.色盲的发病率调查1。调查目的：调查中学生中的红绿色盲发病情况。 2.调查对象:中小学在校学生 3。调查方法：本组实行询问该校校医的调查方式从中猎取多组关于红绿色盲遗传病的数据,并经过查阅资料和组员的协商讨论，从中选择了中小学各一所的较为准确的数据作为调查讨论，并拟好图表，以便对比分析。4。调查结果 (1) 如下为某一小学，2025 年的色盲情况调查,图表如（一）（2)对于色盲发病原因的进一步分析A.色盲基因是位于 X 染色体上的隐性基因（b）控制的，记作：Xb.Y 染色体过于短小而没有这种基因。B.根据基因 B 和基因 b 的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下： 女性男性基因型XB XB XB Xb Xb XbXB Y Xb Y表现型正常正常 （携带者）色盲正常色盲C.人类红绿色盲的几种遗传方式1)色觉正常的女性纯合子 X 男性红绿色盲(遗传图解及解释）2)女性携带者 X 正常男性(遗传图解及解释）3)女性携带者 X 男性红绿色盲（自行练习）4)女性红绿色盲 X 正常男性(自行练习)D.色盲遗传的特点：交叉遗传1)母亲色盲儿子一定色盲；儿子正常母亲一定正常 2)女儿色盲父亲一定色...
