凝血项目检查的临床意义一、凝血酶原时间(PT)1、正常参考值:12-16 秒
2、临床应用:凝血酶原时间是检查外源性凝血因子的一种过筛试验,是用来证实先天性或获得性纤维蛋白原、凝血酶原、和凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的缺陷或抑制物的存在,同时用于监测口服抗凝剂的用量,是监测口服抗凝剂的首选指标
据报道,在口服抗凝剂的过程中,维持 PT 在正常对比的 1—2 倍最为适宜
PT 临床意义: 1 延长:先天性因子ⅡⅤⅦⅩ缺乏症和低(无)纤维蛋白原血症;获得性见于 DIC、原发性纤溶症、维生素 K缺乏、肝脏疾病;血循环中有抗凝物质如口服抗凝剂肝素和 FDP 以及抗因子ⅡⅤⅦⅩ的抗体
2 缩短:先天性因子Ⅴ增多症、口服避孕药、高凝状态和血栓性疾病
3 口服抗凝剂的监测:凝血酶原时间是监测口服抗凝剂的常用指标,在 ISI 介于 2
6 时,凝血酶原时间比值在 1
0 INR 在 3
5 用药为合理和安全
世界卫生组织(WHO)规定应用口服抗凝剂时 INR 的允许范围:非髋部外科手术前 1
5;髋部外科手术前 2
0;深静脉血栓形成 2
0;治疗肺梗塞 2
0;预防动脉血栓形成 3
0;人工瓣膜手术 3
二、国际标准化比值(INR)1、正常参考值:0
2、临床应用:INR 是病人凝血酶原时间与正常对比凝血酶原时间之比的 ISI 次方(ISI:国际敏感度指数,试剂出厂时由厂家表定的)
同一份在不同的实验室,用不同的 ISI 试剂检测,PT 值结果差异很大,但测的 INR 值相同,这样,使测得结果具有可比性
目前国际上强调用 INR 来监测口服抗凝剂的用量,是一种较好的表达方式
世界卫生组织(WHO)规定应用口服抗凝剂时 INR 的允许范围如下:临床适应症 INR 允许范围预防静脉血栓形成非髋部外科手术前 1