神经肌肉标本制备 神经干的复合动作电位分析 一、蛙坐骨神经—腓肠肌标本制备（一）目的原理： 学习神经肌肉标本的制备方法。（二） 材料： 蛙、手术器械、探针、培养皿、竹针、锌铜弓、棉线、瓷盘、任氏液。 （三） 方法：1、 蛙洗净，双毁髓。2、除去腹部以下皮肤，打开腹腔，将内脏向上翻，用粗剪刀剪去上半侧躯体，沿脊椎正中将下肢标本一分为二，放入培养皿中，加任氏液润湿。3、从脊椎开始分离坐骨神经至膝关节处，注意不能使神经干燥，不牵拉神经，尽量少用金属触碰神经。4、分离股骨，保留靠近膝关节端股骨 1cm。5、分离腓肠肌，在肌腱处扎棉线后提起线，剪去膝关节下部其余部分。（四）标本活性检测：标本活性测定：将润湿的锌铜弓搭在神经干上，观察肌肉是否收缩。 将制备好的标本放在任氏液里备用。清洗器械，晾干；垃圾丢入袋中。二、神经干的复合动作电位分析（一）目的原理： 观察蛙坐骨神经干的双向动作电位，测定神经兴奋的传导速度 。（二）材料：蛙、手术器械、任氏液、屏蔽盒、RM6240B 系统、导线。（三）方法：1、 制备蛙坐骨神经干标本，放入任氏液中备用。2、打开 RM6240B 系统，连接导线后，将坐骨神经干搭在银丝电极上。3、“神经干复合动作电位”测定：点击“实验”→ “肌肉神经” → “神经干动作电位”。刺激器中选“同步触发” ，点击 “开始刺激”，即出现一个双相动作电位波形。测出阈刺激强度，将最大动作电位波形复制到文档中保存。 复制方法：刺激器退出→图形复制（鼠标捕捉）→在所需图片左上角及右下角各点击一次→Ctrl+C（复制）→打开Word 文档→Ctrl+V（粘贴）。4、“动作电位传导速度”测定：点击“实验”→ “肌肉神经” → “神经干兴奋传导速度测定”。刺激器中选“同步触发” ，点击 “开始刺激”，即在两个通道中出现两个动作电位波形。退出刺激器→点击“分析” →“传导速度测量” →按提示输入数据，得出结果。将图形复制到文档中保存。5、 结果打印 ： 将图形整理 → 放入桌面的“共享文件夹”内 → 到1 号机“网上邻居”中“邻近的计算机”上找到本组机号 → 找到文件 → 打印。三、实验报告实验目的、实验原理、材料与方法、结果与分析。 实验结束后清理并擦干屏蔽盒，收好导线后上交。
