第四节 伴性遗传1．理解性别决定的方式。2．理解并应用伴性遗传的传递规律。1．性别决定（1）常染色体和性染色体。① 常染色体：女性（雌性）和男性（雄性）体细胞中相同的染色体。② 性染色体：女性（雌性）和男性（雄性）体细胞中不同的染色体。（2）XY 型性别决定方式。XY（两条异型的性染色体）——雄性，XX（两条同型的性染色体）——雌性。（3）性别决定过程（以人为例）。女性：22 对常染色体＋XX，可以产生一种卵细胞（22＋X）。男性：22 对常染色体＋XY，可以产生两种精子（22＋X）∶（22＋Y）＝1∶1。精子和卵细胞结合机会相等，受精卵中（44＋XX）∶（44＋XY）＝1∶1，受精卵发育成的女性个体和男性个体的比例接近 1∶1。（4）鸡的性别决定方式和人类正好相反，属于 ZW 型性别决定方式。雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ）。思考：性别决定在什么时候？提示：受精卵形成时，性别就已经决定。2．伴性遗传（1）红绿色盲。① 由 X 染色体上隐性基因（b）控制，色盲基因（b）和正常基因（B）只位于 X 染色体上，Y 染色体上既没有 B 基因也没有 b 基因。②性别女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲思考：红绿色盲的遗传有什么特点？提示：男性的色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（2）伴 X 染色体隐性遗传病的特点。① 患者中男性多于女性；② 具有隔代遗传、交叉遗传现象；③ 女性患者的父亲和儿子一定是患者，即“母病子必病，女病父必病”；④ 男性正常，其母亲、女儿全都正常。思考：如何判断隐性遗传病是否是伴性遗传？提示：隐性遗传看女病，其父、其子患病为伴性，其父、其子有正(正常)非伴性(伴X)。（3）伴 X 染色体显性遗传病的特点。① 患者中女性多于男性；② 具有连续遗传的特点，即代代都有患者；③ 男性患者的母亲和女儿一定是患者，即“父病女必病，子病母必病”；④ 女性正常，其父亲、儿子全都正常。思考：如何判断显性病是否是伴性遗传？提示：显性遗传看男病，其母、其女患病为伴性，其母、其女有正(正常)非伴性(伴X)。（4）伴 Y 染色体遗传病。① 致病基因只位于 Y 染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性。② 致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。1．常见的性别决定...
