染色体变异【备课资源】从减数分裂谈染色体个别数目引起的变异在学习染色体变异一节的内容时，同学们一定要和减数分裂的过程联系起来，因为染色体变异多发生在减数分裂的过程中。我们知道，正常减数分裂的过程可简述为两个“分离”，即：减数第一次分裂同源染色体的分离和第二次分裂染色单体的分离。但是在内部或外界因素的作用下有时减数第一次分裂同源染色体不分离或者减数第二次分裂染色单体不分离，这些都可以导致形成的配子不正常，从而引起染色体变异。下面我们通过例题来谈谈这类问题的一般解法： 例 1．一个初级精母细胞在减数分裂的第一次分裂时，有一对同源染色体不发生分离；所形成的次级精母细胞减数分裂的第二次分裂正常。另一个初级精母细胞减数分裂的第一次分裂正常；减数分裂的第二分裂时，在两个次级精母细胞中，有一个次级精母细胞的 1 条染色体的姐妹染色单体没有分开。以上两个初级精母细胞可产生染色体数目不正常的配子（以下简称为不正常的配子）。上述两个初级精母细胞减数分裂的最终结果应当是A.两者产生的配子全部不正常 B.前者产生一半不正常的配子，后者产生的配子都不正常C.两者都只产生一半不正常的配子D.前者产生全部不正常的配子，后者只产生一半不正常的配子解析：根据正常减数分裂的进行过程，我们可以把试题要求作一图示，从图中很容易看出，答案为 D。知识延伸：上面分析了由于减数分裂异常而导致形成异常配子，而配子染色体的不正常又导致将来受精作用进行时后代染色体出现异常。人类中 21 三体综合征、特纳氏综合征等染色体变异引起的遗传病就是如此。例 2.人类 21 三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第 21 号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚可以生育，其子女患该病的概率为（ ）A.０ Ｂ.１／４ Ｃ.１／２ Ｄ.１解析：本题中女性为 21 三体综合征患者，而男性正常，因此求子女患病的概率实际只需求女性产生异常卵细胞的概率即可。由于女性 21 号染色体共三条（其中两条染色体是应分离而未分离的两条相同的染色体，我们分别以 1、2 表示，另一条是 1 或 2 的同源染色体，我们用 3 来表示），在减数分裂同源染色体分离时，若 1、3 分离，则含染色体 1（或 3）的卵细胞正常，而含染色体2、3（或 1、2）的卵细胞异常；若 2、3 分离，则含染色体 2（或 3）的卵细胞正常，而含染色体1、3（或 1、2）的卵细胞异常，因此，无论怎样分离组合，异常卵细胞的比例...
