高考化学一轮复习 第32讲 卤代烃作业-人教版高三化学试题VIP专享VIP免费

第32讲卤代烃A组基础题组1.1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应()①产物相同②产物不同③碳氢键断裂的位置相同④碳氢键断裂的位置不同A.①②B.①③C.②③D.①④2.下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是()①C6H5Cl②(CH3)2CHCH2Cl③(CH3)3CCH2Cl④CHCl2—CHBr2⑤⑥CH2Cl2A.①③⑥B.②③⑤C.全部D.②④3.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是()CH3Cl甲乙丙丁A.四种物质中分别加入氯水,均有红棕色液体生成B.四种物质中分别加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成C.四种物质中分别加入NaOH醇溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成D.乙发生消去反应得到两种烯烃4.卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是()A.B.C.D.5.实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:CH3CH2OHCH2CH2↑+H2OCH2CH2+Br2BrCH2CH2Br可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸存在下在140℃脱水生成乙醚。用少量溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示:有关数据列表如下:乙醇1,2-二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/(g·cm-3)0.792.20.71沸点/℃78.513234.6熔点/℃-1309-116回答下列问题:(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要的目的是。a.引发反应b.加快反应速率c.防止乙醇挥发d.减少副产物乙醚生成(2)在装置C中应加入,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。a.水b.浓硫酸c.氢氧化钠溶液d.饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是。(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在层(填“上”或“下”)。(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用洗涤除去。a.水b.氢氧化钠溶液c.碘化钠溶液d.乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用的方法除去。(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是。B组提升题组6.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是()A.由溴丙烷水解制丙醇,由丙烯与水反应制丙醇B.由甲苯硝化制对硝基甲苯,由甲苯氧化制苯甲酸C.由乙醛制乙醇,由乙醛制乙酸D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯,由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇7.下图表示4-溴环己烯在不同条件下所发生的4个不同反应。其中,产物只含有一种官能团的反应是()WZXYA.①②B.②③C.③④D.①④8.下图是一些常见有机物的转化关系,下列说法正确的是()A.反应①是加成反应,反应⑧是消去反应,其他所标明的反应都是取代反应B.上述物质中能与NaOH溶液反应的只有乙酸C.1,2-二溴乙烷、乙烯、乙醇烃基上的氢被氯取代,其一氯取代产物都是一种D.等物质的量的乙烯和乙醇与足量氧气反应时耗氧量相同9.(2017北京西城期末,22)高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。下图是合成具有特殊功能的高分子材料W()的流程:已知:Ⅰ.R—CH2OHⅡ.(R、R1、R2代表烃基)(1)①的反应类型是。(2)②是取代反应,其化学方程式是。(3)D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1∶3,不存在顺反异构。D的结构简式是。(4)⑤的化学方程式是。(5)G的结构简式是。(6)⑥的化学方程式是。(7)工业上也可用合成E。从上述①~④的合成路线中获取信息,完成下列合成路线(箭头上注明试剂和反应条件,不易发生取代反应)。……E10.OPA是一种重要的医药中间体,有关它的转化如下:B(C8H9Br)AOPA(C8H6O2)D(C8H8O3)E已知:Cannizzaro反应是无α-H(醛基相邻碳上的氢)的醛的歧化反应(如甲醛、苯甲醛等:2HCHO+KOHCH3OH+HCOOK)。(1)A是摩尔质量为106g/mol的烃,则A的分子式是。(2)A→B和A→C的反应类型都属于反应;其中“条件①”是。(3)OPA分子中含有2个相同的官能团,则OPA的结构简式是。(4)D中含2个不同的官能团,E的化学式为HO􀰷C8H6O2􀰷H。D→E的化学方程式是(不必注反应条件)。(5)F是D的同分异构体,其苯环上的一氯代物只有1种,除苯环外不含其他环状结构,F的结构简式可能是(写1种即可)。答案精解精析A组基础题组1.D两种卤代烃在此条件下都发生消去反应,最终都生成丙烯,即产物相同。两种卤代烃分别为、,发生消去反应时,分别是2号位上碳氢键断裂和1号位上碳氢键断裂,所以碳氢键断裂的位...