高考化学一轮复习 考点规范练36 烃的含氧衍生物（含解析）-人教版高三化学试题VIP免费

考点规范练36烃的含氧衍生物(时间:45分钟满分:100分)非选择题(共5个小题,共100分)1.(2018天津理综)(20分)化合物N具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下:(1)A的系统命名为,E中官能团的名称为。(2)A→B的反应类型为,从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为。(3)C→D的化学方程式为。(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应;且1molW最多与2molNaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有种,若W的核磁共振氢谱具有四组峰,则其结构简式为。(5)F与G的关系为(填序号)。a.碳链异构b.官能团异构c.顺反异构d.位置异构(6)M的结构简式为。(7)参照上述合成路线,以为原料,采用如下方法制备医药中间体。该路线中试剂与条件1为,X的结构简式为;试剂与条件2为,Y的结构简式为。2.(2018全国Ⅲ)(20分)近来有报道,碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下:已知:RCHO+CH3CHOR—CHCH—CHO+H2O回答下列问题:(1)A的化学名称是。(2)B为单氯代烃,由B生成C的化学方程式为。(3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是、。(4)D的结构简式为。(5)Y中含氧官能团的名称为。(6)E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为。(7)X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面积之比为3∶3∶2。写出3种符合上述条件的X的结构简式。3.(20分)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示:已知:+RCOOR'+R″OHRCOOR″+R'OH(R、R'、R″代表烃基)(1)A属于芳香烃,其结构简式是。B中所含的官能团是。(2)C→D的反应类型是。(3)E属于酯类。仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式:。(4)已知:2EF+C2H5OH。F所含官能团有和。(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:4.(20分)有机物A的分子式为C9H10O2,A在光照条件下生成的一溴代物B可发生如下转化关系(无机产物略):其中K物质与氯化铁溶液发生显色反应,且环上的一元取代物只有两种。已知:①当羟基与双键碳原子相连时,易发生如下转化:RCHCHOHRCH2CHO;②—ONa连在烃基上不会被氧化。请回答下列问题:(1)F与I中具有相同的官能团,检验该官能团的试剂是。(2)上述变化中属于水解反应的是(填反应编号)。(3)写出结构简式:G,M。(4)写出下列反应的化学方程式:反应①:;K与过量的碳酸钠溶液反应:。(5)同时符合下列要求的A的同分异构体有种。Ⅰ.含有苯环Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应Ⅲ.在稀氢氧化钠溶液中,1mol该同分异构体能与1molNaOH反应5.(2018天津新华中学高三模拟)(20分)某课题组的研究人员用有机物A、D为主要原料,合成高分子化合物F的流程如图所示:已知:①A属于烃类化合物,在相同条件下,A相对于H2的密度为13。②D的分子式为C7H8O,遇FeCl3溶液不发生显色反应。③R1CHO+R2CH2COOH+H2O。请回答以下问题:(1)A的结构简式为。(2)反应①的反应类型为,B中所含官能团的名称为。(3)反应③的化学方程式是。(4)D的核磁共振氢谱有组峰,峰面积(峰高)之比为;D的同分异构体中,属于芳香族化合物的还有(不包含D)种。(5)反应④的化学方程式是。(6)参照上述流程信息和已知信息,以乙醇和苯乙醇为原料(无机试剂任选)制备化工产品,设计合理的合成路线。合成路线流程图示例:CH3CH2OHCH3CH2OOCCH3考点规范练36烃的含氧衍生物1.答案(1)1,6-己二醇碳碳双键、酯基(2)取代反应减压蒸馏(或蒸馏)(3)+C2H5OH+H2O(4)5(5)c(6)(7)HBr,△O2/Cu或Ag,△解析(1)A为,根据系统命名法A的名称为1,6-己二醇;E中官能团的名称为碳碳双键和酯基。(2)A→B的反应属于取代反应,从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法是减压蒸馏(或蒸馏)。(3)C→D的反应属于酯化反应,该反应的化学方程式为+C2H5OH+H2O。(4)C的同分异构体W可发生银镜反应,说明含有—CHO,且1molW最多与2molNaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛,说明水解产物是伯醇(—CH2OH)。符合条件的W是甲酸酯(HCOOR),R的结构有—(CH2)5Br、、、、—CH2—CH(CH2CH3)—CH2Br共5种,其中核磁共振氢谱具有四组峰的结构简式为。(5)根据F与G的结构式可知两者关系为顺反异构,选择c。(6)...