高考化学二轮复习 考前三个月 第一部分 专题5 有机化学14VIP免费

学案14有机综合推断最新考纲展示1．合成高分子化合物：(1)了解合成高分子的组成与结构特点，能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体；(2)了解加聚反应和缩聚反应的特点。了解常见高分子化合物的合成反应；(3)了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献。2．有机化学各部分知识的综合应用。基础回扣1．完成下列转化关系中标号反应的化学方程式，并指出反应类型。①______________________________，________________________________________；②______________________________，________________________________________；③______________________________，_________________________________________；④______________________________，__________________________________________；⑤______________________________，_________________________________________；⑥______________________________，_________________________________________。答案①CH2===CH2＋HBr――→CH3CH2Br加成反应②CH3CH2Br＋NaOH――→CH2===CH2↑＋NaBr＋H2O消去反应③CH3CH2Br＋H2O――→CH3CH2OH＋HBr取代反应④CH3CHO＋2Cu(OH)2――→CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O氧化反应⑤CH3CHO＋HCN―→加成反应⑥CH3CH2OH＋CH2===CHCOOHCH2===CHCOOCH2CH3＋H2O酯化反应2．完成下列官能团的衍变关系。R—CH2Cl,――→――→――→RCOOCH2R(1)反应条件：①________________________________________________________________________；⑤________________________________________________________________________。(2)结构简式：②________________________________________________________________________；③________________________________________________________________________；④________________________________________________________________________。答案(1)NaOH水溶液，加热浓硫酸，加热(2)RCH2OHRCHORCOOH题型1官能团的转化与反应类型判断1．[2014·江苏，17(1)(3)]非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：请回答下列问题：(1)非诺洛芬中的含氧官能团为________和________(填名称)。(3)在上述五步反应中，属于取代反应的是________(填序号)。答案(1)醚键羧基(3)①③④解析(1)—O—为醚键、—COOH为羧基。(3)第①步—Br被取代，第②步属于加成或者还原反应，第③步—OH被取代，第④步—Br被取代，第⑤步酸性条件下—CN转化为—COOH，反应的化学方程式：R—CN＋3H2O―→R—COOH＋NH3·H2O，很显然不属于取代反应。2．[2014·海南，15(3)]聚氯乙烯是生活中常用的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：――→1，2二氯乙烷――→――→聚氯乙烯反应①的化学方程式为__________________________________________，反应类型为__________________，反应②的反应类型为______________。答案H2C===CH2＋Cl2―→CH2ClCH2Cl加成反应消去反应解析乙烯(H2C===CH2)生成1,2二氯乙烷(CH2ClCH2Cl)是加成反应，方程式为H2C===CH2＋Cl2―→CH2ClCH2Cl,1,2二氯乙烷(CH2ClCH2Cl)生成氯乙烯(CH2===CHCl)属于卤代烃的消去反应。3．[2014·福建理综，32(4)]甲()可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去)：①步骤Ⅰ的反应类型是______________________________________。②步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是___________________________________。③步骤Ⅳ反应的化学方程式为________________________________。答案①取代反应②保护氨基CH3COOH解析①根据前后物质的结构简式可知发生了取代反应；②步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是把—NH2暂时保护起来，防止在步骤Ⅲ中被氧化；③步骤Ⅳ是肽键发生水解，重新生成—NH2。1．常见物质类别的转化与反应类型的关系2．牢记特殊反应条件与反应类型的关系(1)NaOH水溶液，加热——卤代烃水解生成醇、酯类的水解反应。(2)NaOH醇溶液，加热——卤代烃的消去反应，生成不饱和烃。(3)浓硫酸，加热——醇的消去反应、酯化反应、苯环的硝化、纤维素的水解等。(4)溴水或溴的CCl4溶液——烯烃或炔烃的加...