专题七有机化学基础注意事项：1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。满分120分，考试时间100分钟。2.答题前，请考生务必将自己的学校、班级、姓名填写在密封线内。第Ⅰ卷(选择题共40分)不定项选择题(本题包括10小题，每小题4分。每小题有一个或两个选项符合题意)1.下列各项表达正确的是()A.新戊烷的结构简式：(CH3)3CCH3B.聚乙烯的结构简式：C.硝基苯的结构简式：D.乙烷分子的比例模型：2.(2015·新课标Ⅰ卷)乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构简式如右图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比为()A.1∶1B.2∶3C.3∶2D.2∶13.(2015·海南高考)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)()A.3种B.4种C.5种D.6种4.(2015·新课标Ⅱ卷)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体结构)()A.3种B.4种C.5种D.6种5.(2015·海南高考)下列反应不属于取代反应的是()A.淀粉水解制葡萄糖B.石油裂解制丙烯C.乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯D.油脂与浓NaOH反应制高级脂肪酸钠6.(2015·河北联考)NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：下列关于NM-3和D-58的叙述错误的是()A.都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同B.都能与溴水反应，原因不完全相同C.都不能发生消去反应，原因相同D.遇FeCl3溶液都显色，原因相同7.下列实验装置和操作正确的是()A.分离苯和硝基苯B.制取乙烯C.制取氨气D.制备酚醛树脂8.(2014·常州一模)有机物X和Y可作为“分子伞”给药物载体的伞面和中心作支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。下列叙述错误的是()A.1molX在浓硫酸作用下发生消去反应生成1molH2O，得到的有机物最多有6种B.1molY发生类似酯化反应的反应，最多消耗3molXC.X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3D.X中共有6个手性碳原子9.甲基多巴是一种降压药，它可由香兰醛经多步反应合成：→…→A→…→香兰醛多巴甲基下列说法正确的是()A.香兰醛不能使酸性KMnO4溶液褪色B.1molA最多能与3molH2发生加成反应C.甲基多巴分子中的所有碳原子共平面D.甲基多巴可以发生加成、取代、氧化、缩聚反应10.(2015·连云港、宿迁、徐州三模)一种抗高血压的药物甲基多巴的结构简式如下图所示，下列说法正确的是()A.1mol甲基多巴的分子中含4mol双键B.每个甲基多巴分子中含有一个手性碳原子C.1mol甲基多巴最多能与2molBr2发生取代反应D.甲基多巴既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应第Ⅱ卷(非选择题共80分)11.(15分)(2014·上海高考)许多有机化合物具有酸碱性。完成下列填空：(1)苯酚、苯甲醇、苯甲酸、碳酸的酸性由强到弱的顺序为。苯胺()具有(填“酸性”、“碱性”或“中性”)。(2)常常利用物质的酸碱性分离混合物。某一混合物含苯酚、苯甲醇、苯甲酸和苯胺四种物质，其分离方案如下图。已知：苯甲醇、苯甲酸、苯胺微溶于水。A、B、C分别是A：；B：；C：。上述方案中，若首先仅仅将苯甲酸与其他三种物质分开，则应加入。(3)欲将转化为，则应加入。12.(16分)已知：2-硝基-1，3-苯二酚是橘黄色固体，易溶于水、溶液呈酸性，沸点为88℃，是重要的医药中间体。实验室常以间苯二酚为原料分以下三步合成：具体实验步骤如下：①磺化：称取5.5g碾成粉状的间苯二酚放入烧杯中，慢慢加入浓硫酸并不断搅拌，控制温度为60~65℃约15min。②硝化：将烧杯置于冷水中冷却后加入混酸，控制温度(25±5)℃左右继续搅拌15min。③蒸馏：将反应混合物移入圆底烧瓶B中，小心加入适量的水稀释，再加入约0.1g尿素，然后用下图所示装置进行水蒸气蒸馏；将馏出液冷却后再加入乙醇-水混合剂重结晶。回答下列问题：(1)实验中设计Ⅰ、Ⅲ两步的目的是。(2)烧瓶A中玻璃管起稳压作用，既能防止装置中压强过大引起事故，又能。(3)步骤②的温度应严格控制不超过30℃，原因是。(4)步骤③所得2-硝基-1，3-苯二酚中仍含少量杂质，可用少量乙醇-水混合剂洗涤。请设计简单的实验证明2-硝基-1，3-苯二酚已经洗涤干净：。(5)本实验最终获得1.0g橘黄色固体，则2-硝基-1，3-苯二酚的产率约为。13...
