（江苏专用）高考化学二轮复习 下篇 专题三 微题型十一 新型有机物结构与性质的分析与判断-人教版高三全册化学试题VIP免费

微题型十一新型有机物结构与性质的分析与判断[题型专练]不定项选择1．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物，它在酸性溶液中能发生如下反应：下列说法中正确的是()A．MMF分子中含有三种官能团B．可以用NaHCO3溶液区别MMF与化合物ⅠC．化合物Ⅱ分子中只含碳、氢元素，属于烃类D．1molMMF与足量NaOH溶液共热，最多可消耗3molNaOH解析A项，MMF分子中有酯基、酚羟基、醚键、碳碳双键等官能团，错误；B项，化合物Ⅰ中有—COOH可以和NaHCO3反应放出CO2，而MMF不可以，正确；C项，R中至少还有N原子，错误；D项，MMF中有2个酯基，1个酚羟基，正确。答案BD2．阿克拉酮是合成某种抗癌药的重要中间体，其结构如图所示。下列关于阿克拉酮的性质的描述，正确的是()A．阿克拉酮的分子式为C22H22O8B．分子中含有手性碳原子C．能与FeCl3溶液发生显色反应D．1mol该物质最多可与5molNaOH反应解析阿克拉酮的分子式为C22H20O8，A错误；该物质中含3个手性碳原子(如右图所示)，B正确；该物质含2个酚羟基，C正确；1mol阿克拉酮中含2mol酚羟基和1mol酯基，最多消耗3molNaOH，D错误。答案BC3．甲、乙、丙三种物质是某抗生素合成过程中的中间产物：下列说法正确的是()A．甲、乙、丙三种有机化合物均可跟NaOH溶液反应B．甲、乙、丙三种有机化合物均可发生消去反应C．可用FeCl3溶液区别甲、丙两种有机化合物D．丙水解的有机产物在一定条件下可以发生缩聚反应解析A项，甲不能与NaOH溶液反应，乙中氯原子、丙中酚羟基、氯原子、羧基均能与NaOH溶液反应，错误；B项，甲、乙、丙均不能发生消去反应，错误；C项，甲中无酚羟基，丙中有酚羟基，正确；D项，丙水解指氯原子水解生成醇羟基，与—COOH可以通过酯化反应缩聚，正确。答案CD4.一种抗高血压的药物甲基多巴的结构简式如图所示，下列说法正确的是()A．1mol甲基多巴的分子中含4mol双键B．每个甲基多巴分子中含有一个手性碳原子C．1mol甲基多巴最多能与2molBr2发生取代反应D．甲基多巴既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应解析1mol该有机物中只含有1mol碳氧双键，苯环中不含碳碳双键，A错误；该有机物中，与—NH2相连的C原子为手性碳原子，B正确；1mol该化合物与足量浓溴水反应，溴原子取代在酚羟基的邻对位(共有3个位置空余)，最多消耗3molBr2，C错误；该化合物中酚羟基、羧基能与NaOH发生反应，—NH2能与盐酸发生反应，D正确。答案BD5．化合物Ⅲ是合成中药黄芩中的主要活性成分的中间体，合成方法如下：下列有关叙述正确的是()A．Ⅰ的分子式为C9H10O4B．Ⅱ中所有原子均有可能共面C．可用FeCl3溶液鉴别有机物Ⅰ和ⅢD．1mol产物Ⅲ与足量溴水反应，消耗Br2的物质的量为1.5mol解析Ⅰ的分子式为C9H12O4，选项A错误；苯基、乙烯基、羰基都是共平面结构，通过单键的旋转可以使所有原子共平面，选项B正确；Ⅰ和Ⅲ都含酚羟基，都能与FeCl3溶液发生显色反应，选项C错误；Ⅲ与溴水反应的产物是，发生的分别是加成和取代反应，1mol产物消耗Br2的物质的量为2mol，选项D错误。答案B6．一种具有除草功效的有机物的结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法正确的是()A．分子中含有2个手性碳原子B．能发生氧化、取代、加成反应C．1mol该化合物与足量浓溴水反应，最多消耗3molBr2D．1mol该化合物与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH解析该有机物中手性碳原子只有1个，是五元环中与右侧苯环相连的那个碳原子，A错误；该有机物中的酚羟基、碳碳双键均易被氧化，甲基与苯环上的H均易被取代，碳碳双键和苯环均能发生加成反应，B正确；1mol该化合物与足量浓溴水反应，1mol碳碳双键消耗1molBr2，只有右侧苯环上酚羟基有邻对位氢，能消耗3molBr2，故最多消耗4molBr2，C错误；1mol该化合物中含3mol酚羟基，消耗3molNaOH，1mol酯基消耗1molNaOH，总共可消耗4molNaOH，D正确。答案BD7.羟氨苄青霉素是高效、广谱和低毒的抗生素，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是()A．羟氨苄青霉素在空气中不能稳定存在B．每个羟氨苄青霉素分子中含有3个手性碳原子C．羟氨苄青霉素既能与盐酸反应，又能与碳酸氢钠溶液反应D．1mol羟氨苄青霉素与氢氧化钠溶液反应时，最多消耗4molNa...