华中科技大学硕士硕士入学考试《药学综合(一)》考试大纲（科目代码：755）一、考试性质药学综合是报考我校药学专业硕士硕士的一门综合基础课程，由有机化学、分析化学和药理学三门课程构成。意在考察学生对药学基础课程基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度，为深入学习药学有关课程打下基础。二、考试形式与试卷构造1、答卷方式：闭卷、笔试2、答题时间：180分钟3、题型比例：单项选择题50％简答题30％论述题20％三、考察要点有机化学部分本课程理论部分着重简介有机化学的基本构造理论、各类化合物的构造、命名、性质和合成等方面的知识，强调学生灵活运用有机基本理论来解释、分析试验现象、成果的能力。通过本课程的学习，规定学生：（1）掌握各类有机化合物的命名法、有机化合物的异构现象（碳链、位置及官能团异构、构象、顺反及对映异构）；（2）应用价键理论和共振论的基本概念，理解经典有机化合物的基本构造；（3）掌握立体化学的基本知识和基本理论；（4）能运用电子效应（诱导与共轭）理论，理解构造与性质的关系，解释某些有机反应的问题；（5）初步掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基、碳烯等活性中间体及其在有机反应中的作用；（6）掌握重要亲核取代、亲电取代、亲电加成、亲核加成和游离基反应的历程，并能初步运用以解释对应的化学反应。（7）掌握各类有机化合物的基本性质与重要有机化学反应：取代、加成、消除、氧化、酯化、酰化、脱羧、偶联等反应，以及它们在有机合成上的初步运用。第一章绪论1、有机化合物的分类和构造式的体现；2、有机酸碱的概念。重点内容：有机酸碱理论。第二章烷烃和环烷烃1、烷烃和环烷烃的分类、命名、构造异构；2、烷烃的构造与构象分析；3、烷烃的化学反应：氧化、热裂解和卤代反应；卤代反应机理、反应进程与能量关系、过渡态理论对理解有机反应机理的增进；4、环烷烃的构造与化学性质：活泼性（开环及开环方向）与环大小的关系；5、环己烷及取代环己烷的构象（船式和椅式、a键和e键）。重点内容：自由基取代反应、构象分析、小环化合物的化学特性。第三章烯烃1、烯烃的异构：碳链异构、位置异构、顺反异构（含两个或更多种双键的异构）。2、烯烃的命名：（系统命名）3、烯烃的化学性质：加成反应（加氢、卤化氢、硫酸、水、次卤酸、硼氢化反应）。氧化反应（高锰酸钾氧化、臭氧氧化）。聚合反应，α-H的卤代反应。4、烯烃加成反应历程：（正碳离子、翁离子），马氏定则的理论解释（用诱导效应和正碳离子的稳定性进行解释）。5、碳正离子的构造、相对稳定性和重排；6、烯烃制备：炔烃的还原；醇的失水；卤烷脱卤化氢。重点内容：亲电加成反应及其历程。第四章炔烃和二烯烃1、炔烃和二烯烃的构造、分类和命名。2、炔烃的化学性质：加成反应（加氢、卤素、卤化氢、水、醇），氧化反应，炔烃的活泼氢反应。3、共轭二烯烃的化学性质（1.2加成与1.4加成、烯丙基碳正离子的稳定性、速度控制与平衡控制）,1、4——加成反应（用共振论解释），Diels-Alder反应电环化反应。4、共轭效应。重点内容：炔烃的亲电加成反应、二烯烃的共轭加成、共轭效应。第五章立体化学基础1、平面偏振光及比旋光度；2、对映异构体和手性；3、分子的对称性和手性：对称原因、手性原因；4、对映异构体的表达措施：费歇尔投影式；5、对映异构体构型的命名：R、S命名法；6、含一种或多种手性碳原子的化合物：旋光异构体的个数和互相关系；7、外消旋体的拆分；8、取代环烷烃的立体异构：顺反异构和对映异构；9、烷烃卤代反应和烯烃与卤素加成反应的立体化学。重点内容：R、S构型命名法，费歇尔投影式表达措施、有关反应的立体化学特性。第六章芳烃1、苯的构造与命名。2、开库勒构造式，共振论及其对苯分子构造式的解释。3、芳香烃的化学性质：取代反应（卤化、硝化、磺化、烷基化）反应历程。氧化反应：苯环的氧化，侧链的氧化。加成反应：加氢、加氯。4、多环芳烃：萘构造、性质（取代、氧化、加氢）。5、非苯芳烃——Huckel规则，环辛四烯负离子，奥，轮烯。重点内容：芳烃的亲电加成反应，休克尔规则。第七章卤代烷1、卤代烷的构造、分类和命名；3、亲核取代...
