第I卷（选择题）一、单项选择题（每小题2分，共40分）1．下列有关组成生物体的元素和化合物的叙述，不正确的是()A．严重缺铁的人比正常人更容易产生乳酸中毒B．蛋白质和DNA分子的多样性都与它们的空间结构密切相关C．同一生物个体的不同组织细胞中，mRNA存在明显差别D．Na＋进入神经细胞不需要ATP提供能量【答案】B【解析】严重缺铁的人血红蛋白合成不足，则氧气供应不足，比正常人相比无氧呼吸产生乳酸增多，A正确；蛋白质的的多样性与其空间结构密切相关，而DNA分子具有独特的双螺旋结构，其多样性与碱基对的排列顺序有关，B错误；同一生物个体的不同组织细胞中，基因是选择性表达的，所以mRNA存在明显差别，C正确；Na＋进入神经细胞是提供离子通道的，不需要ATP提供能量，D正确。2．通过下列生物实验操作能达到实验目的的是（）A．在植物体细胞杂交中加入灭活的病毒诱导原生质体融合B．在接种酵母菌的新鲜葡萄汁中通入无菌空气制作果酒C．研究温度对酶活性的影响时将酶和反应物分别保温后再混合D．鉴定DNA时向DNA溶液中加入二苯胺摇匀后观察溶液颜色变化【答案】C3．下列有关酶的叙述，不正确的是（）A．在线粒体的内膜上存在ATP合成酶B．不是所有的酶的合成都包括转录和翻译两个过程C．温度能改变酶的活性，不能改变酶的结构D．酶促反应一般是在比较温和的条件下进行【答案】C【解析】有氧呼吸的第三阶段是在线粒体内膜上完成的，其过程是前两个阶段产生的H]与氧结合生成H2O，并释放大量的能量，产生大量的ATP，A项正确；绝大多数酶是蛋白质，少数酶是RNA，蛋白质的合成都包括转录和翻译两个过程，B项正确；高温会破坏酶的空间结构，使酶永久失活，C项错误；酶具有作用条件较温和的特性，因此酶促反应一般是在比较温和的条件下进行，D项正确。4．下列关于细胞生命历程的叙述，错误的是()A．同一个体的造血干细胞与成熟红细胞中酶的种类、数量有差异B．癌细胞与正常细胞中的遗传物质存在差异C．被病原体感染的细胞可通过细胞凋亡清除D．有丝分裂间期细胞中不会发生碱基U与A的配对【答案】D5．下列有关生物变异的叙述，正确的是（）A．基因重组一般发生在有性生殖细胞形成过程中B．若基因发生突变，则控制的性状一定改变C．21三体综合征是染色体结构变异引起的D．染色体易位一般不改变基因数量，对个体影响较小【答案】A【解析】基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，A项正确；由于密码子的简并性（多个密码子决定一个氨基酸），当基因发生突变后，所控制的性状不一定改变，B项错误；21三体综合征的患者体细胞中较正常人多了一条21号常染色体，是染色体数目变异引起的，C项错误；染色体易位是指染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的变异，会改变染色体上基因数目、种类、排列顺序，对个体影响较大，D项错误。6．一种除草剂能破坏杂草细胞的生物膜从而干扰其代谢反应，施用该除草剂可直接影响杂草叶肉细胞中()A．基因的复制B．氧分子的扩散C．水在光下分解D．氨基酸脱水缩合【答案】C7．骨质硬化症和卷发综合征（先天性铜代谢异常）是两种单基因遗传病，一种为常染色体隐性遗传，一种伴X染色体遗传。先对两个家族进行病史分析得到图示结果（一个家族不含有另一家族遗传病的致病基因），已知II-6不含有两种遗传病的致病基因，II-1所在地区骨质硬化症患病率为1/3600，则下列说法正确的是（）A．骨质硬化症为伴X染色体隐性遗传，卷发综合征为常染色体隐性遗传B．III-1患骨质硬化症的概率为118/3600C．III-2为卷发综合征男性患者的概率为1/8D．若II-4和II-5已经育有一个卷发综合征男性患者，则再次生出一名女性，患卷发综合征的概率为0．5【答案】C【解析】Ⅱ-6不携带两病致病基因，则卷发综合征为伴X染色体隐性遗传病，因此骨质硬化症常染色体隐性遗传，A错误；假设骨质硬化症用a基因控制，卷发综合征用b控制，而II-1所在地区骨质硬化症患病率为1/3600，因此a的基因频率为1/60，因此II-1基因型为AA：Aa=59:2,因此Aa的概率为2/61，而II-2的基因型一定为Aa，因此III-1患骨质硬化症的概率=2/61×1/4=1/122，B错误；II-5基因型为XBXb或...
