第15课伴性遗传与人类遗传病一、教学内容及考纲要求:二、重要的结论性语句:人类遗传病的类型及特点:常染色体隐性
特点是:①隔代发病②患者男性、女性相等常染色体显性
特点是:①代代发病②患者男性、女性相等X染色体隐性
如色盲、血友病
特点是:①隔代发病②患者男性多于女性X染色体显性
特点是:①代代发病②患者女性多于男性Y染色体遗传病
如外耳道多毛症
特点是:全部男性患病三、重、难点知识归类、整理遗传方式的推导方法1确定显隐性:1
1典型特征隐性—父母不患病而孩子患病,即“无中生有为隐性”显性—父母患病孩子不患病,即“有中生无为显性”1
2没有典型性特征:则任意假设,代入题中若只有一种符合题意,则假设成立若两种假设均符合则①代代发病为显性
②隔代发病为隐性
确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病2
1典型特征:①常染色体显性:“有中生无,孩子正常”②常染色体隐性:“无中生有,女儿患病”③X染色体显性:“父患女必患,子患母必患”④X染色体隐性:“母患子必患,女患父必患”2
2没有典型性:在确定显、隐性的基础上,任意假设后代入题中若只有一种符合题意,则假设成立
若两种都符合,则:①男女发病率不同为伴X遗传
②男女发病率相同为常染色体遗传
3如果按以上方式推导,几种假设都符合,则都是答案
四、例题解析:下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图
请据图回答:(1)甲病的遗传方式是
(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是
(3)Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚,她们怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期用心爱心专心知识内容等级要求伴性遗传C1对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病
①Ⅲ11采取下列哪种措施(填序号),原因是
②Ⅲ9采取下列哪种措施(填序号),