医疗器械各项制度汇编VIP专享VIP免费

医疗器械使用质量管理文件目录一、医疗器械使用质量管理小组二、质量管理机构的职责；三、质量管理的规定；四、医疗器械采购制度五、医疗器械验收管理制度六、医疗设备维修保养工作制度七，医疗器械出库复核管理制度八，不合格医疗器械管理制度九，医疗器械不良事件报告制度；十、医疗仪器设备使用培训考核制度十一，植入性医疗器械管理制度××××××医院医疗器械安全质量领导小组组长：×××（院长）副组长：×××（副院长）×××（医务科长）×××（财务科长）成员：×××（检验室主任）×××（医学影像科主任）×××（药房主任）×××（护士长）×××（妇科主任）×××（外科主任）二、质量管理机构的职责一、基本内容1.认真贯彻学习遵守国家关于医疗器械质量管理的方针、政策、法律及有关规定。2.依据医院质量方针目标，制定本部门的质量工作计划，并协助本部门领导组织实施。3.负责质量管理制度在本部门的督促、执行，定期检查制度执行情况，对存在的问题提出改进措施。4.负责处理使用质量查询。及时查出原因，迅速予以答复解决。5.负责质量信息管理工作。经常收集各种信息和有关质量的意见建议，定期进行统计分析，提供分析报告。6.负责不合格产品报损前的审核及报废产品处理的监督工作。7.收集、保管好本部门的质量文件、档案资料，督促各岗位做好各种台帐、记录，保证本部门各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性。8.协助科室组织本科室质量分析会，做好记录，及时上报本部门发生的质量事故。9.指导验收员、保管员执行质量标准和各项管理规定。10.了解本责任制的贯彻执行情况，及时向部门负责人汇报、总结成绩，找出差距，不断提高服务质量。11.负责使用过程中产品质量管理工作，指导、督促使用质量管理制度的执行等。三、质量管理的规定1、“首营品种”指本医院向某一医疗器械生产企业首次购进的医疗器械产品。2、首营企业的质量审核，必须提供加盖生产单位原印章的医疗器械生产许可证、营业执照、税务登记等证照复印件，销售人员须提供加盖企业原印章和企业法定代表人印章或签字的委托授权书，并标明委托授权范围及有效期，销售人员身份证复印件，还应提供企业质量认证情况的有关证明。3、首营品种须审核该产品的质量标准、和《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证、出产检验报告书、包装、说明书、样品以及价格批文等。4、购进首营品种或从首营企业进货时，业务部门应详细填写首营品种或首营企业审批表，连同以上所列资料及样品报质管部审核。5、质管部对科室填报的审批表及相关资料和样品进行审核合格后，报医院分管负责人审批，方可开展业务往来并购进商品。6、质管部将审核批准的首营品种、首营企业审批表及相关资料存档备查。7、医院验收员应依据有关标准及合同对大型及一次性使用无菌医疗器械质量进行验收、并有记录。各项检查、验收记录应完整规范。8、验收时对产品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明进行逐一检查。9、验收首营品种，应有首批到货产品同批号的产品检验报告书。。10、验收人员应在入库凭证签字或盖章，详细做好验收记录，记录保存至超过有效期二年。四、医疗器械采购制度1，我院医疗器械的采购应符合《医疗器械监督管理条例》及相关法律、法规要求，×××（院长）负责医院医疗器械的统一采购工作。2，采购医疗器械产品时，选择合格供货方。首次采购应向供货商索取以下资料：a《企业法人营业执照》复印件b《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件并加盖企业印章。C《医疗器械注册证》及其附件复印件，1类医疗器械索取备案凭证。d采购合同或《质量保证协议书》e销售人员委托授权书（授权书应载明授权销售的品种、区域、期限、注明销售人员的身份证号码，并加盖企业红章和企业法人印章或签名）f销售人员身份证复印件3，参照《医疗器械分类目录》，审核许可证的产品范围是否包括准备采购的产品。许可证过期、超出产品范围，不得购入。4，产品注册证过期或超出《生产制造认可表》批准范围的医疗器械产品，不得购入。5，医疗器械包装上或包装内应有合格证明。无合格证明，不得购入。6，对首次采购...