实验二食品中酸价的测定VIP免费

.Word文档实验二食品中酸价的测定一、实验目的1.掌握食品中酸价的测定原理及法。2.熟练掌握滴定法操作技巧。二、实验原理用有机溶剂将油脂试样溶解成样品溶液，再用氢氧化钾或氢氧化钠标准滴定溶液中和滴定样品溶液中的游离脂肪酸，以指示剂相应的颜色变化来判定滴定终点，最后通过滴定终点消耗的标准滴定溶液的体积计算油脂试样的酸价。三、器材与试剂除非另有说明，本法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的三级水。1.实验仪器（1）10mL微量滴定管：最小刻度为0.05mL。（2）天平：感量0.001g。（3）恒温水浴锅。（4）恒温干燥箱。（5）离心机：最高转速不低于8000r/min。（6）旋转蒸发仪。（7）索氏脂肪提取装置。（8）植物油料粉碎机或研磨机。2.实验试剂（1）异丙醇(C3H8O)。（2）乙醚(C4H10O)。（3）甲基叔丁基醚(C5H12O)。（4）95%乙醇(C2H6O)。（5）酚酞(C20H14O4)，指示剂。（6）百里香酚酞(C28H30O4)，指示剂。（7）碱性蓝6B(C37H31N3O4)，指示剂。.Word文档（8）无水硫酸钠(Na2SO4)，在105℃~110℃条件下充分烘干，然后装入密闭容器冷却并保存。（9）无水乙醚(C4H10O)。（10）油醚，30℃~60℃沸程。3.试剂配制（1）氢氧化钾或氢氧化钠标准滴定水溶液，浓度为0.1mol/L或0.5mol/L，按照GB/T601标准要求配制和标定，也可购买市售商品化试剂。（2）乙醚—异丙醇混合液：乙醚+异丙醇=1+1，500mL的乙醚与500mL的异丙醇充分互溶混合，用时现配。（3）酚酞指示剂：称取1g的酚酞，加入100mL的95%乙醇并搅拌至完全溶解。（4）百里香酚酞指示剂：称取2g的百里香酚酞，加入100mL的95%乙醇并搅拌至完全溶解。（5）碱性蓝6B指示剂：称取2g的碱性蓝6B，加入100mL的95%乙醇并搅拌至完全溶解。四、操作步骤1.试样制备（1）食用油脂试样的制备：若食用油脂样品常温下呈液态，且为澄清液体，则充分混匀后直接取样，否则按照附录A的要求进行除杂和脱水干燥处理；若食用油脂样品常温下为固态，则按照附录B制备；若样品为经乳化加工的食用油脂，则按照附录C制备。（2）植物油料试样的制备：先用粉碎机或研磨机把植物油料粉碎成均匀的细颗粒，脆性较高的植物油料(如大豆、葵花籽、棉籽、油菜籽等)应粉碎至粒径为0.8mm~3mm甚至更小的细颗粒，而脆性较低的植物油料(如椰干、棕榈仁等)应粉碎至粒径不大于6mm的颗粒。其间若发热明显，应按照附录D中D.3进行粉碎。取粉碎的植物油料细颗粒装入索氏脂肪提取装置中，再加入适量的提取溶剂.Word文档(无水乙醚或油醚)，加热并回流提取4h。最后收集并合并所有的提取液于一个烧瓶中，置于水浴温度不高于45℃的旋转蒸发仪，0.08MPa~0.1MPa负压条件下，将其中的溶剂彻底旋转蒸干，取残留的液体油脂作为试样进行酸价测定。若残留的液态油脂浑浊、乳化、分层或有沉淀，应按照附录A的要求进行除杂和脱水干燥的处理。2.试样称量根据制备试样的颜色和估计的酸价，按照表（1）规定称量试样。估计的酸价（mg/g）试样的最小称样量（g）使用滴定液的浓度（mol/L）试样称量的精确度（g）0~1200.10.051~4100.10.024~152.50.10.0115~750.5~3.00.1或0.50.001>750.2~1.00.50.001试样称样量和滴定液浓度应使滴定液用量在0.2mL~10mL之间(扣除空白后)。若检测后，发现样品的实际称样量与该样品酸价所对应的应有称样量不符，应按照上表要求，调整称样量后重新检测。3.测定（1）试样测定：取一个干净的250ml的锥形瓶，按照试样称量表要求用天平称取制备的油脂试样，其质量m单位为克。加入乙醚异丙醇混合液50mL~100mL和3滴~4滴的酚酞指示剂，充分振摇溶解试样。再用配制好的氢氧化钾或氢氧化钠标准滴定溶液对试样溶液进行手工滴定，当试样溶液初现微红色，且15s无明显褪色时，为滴定的终点。立刻停止滴定，记录下此滴定所消耗的标准滴定溶液的毫升数，此数值为V。对于深色泽的油脂样品，可用百里香酚酞指示剂或碱性蓝6B指示剂取代酚酞指示剂，滴定时，当颜色变为蓝色时为百里香酚酞的滴定终点，碱性蓝6B指.Word文档示剂的滴定终点为由蓝色变红色。米糠油(稻米油)的冷溶剂指示剂法测定酸价只能用碱性蓝6B指示剂。（2）空白试验：另取一个干净的250mL的锥形瓶，准确加入与试样测定...