微生物试验室样本分离操作规程VIP免费

..-微生物实验室样本别离操作规程标本处理、检验与结果报告：1)拭子、分泌物标本标本涂于普通血平板、麦康凯平板成原始线，再以无菌接种环画线别离后置35℃温箱培养。培养第24、48小时观察各平板上有否出现可疑菌落，假设继续培养至72小时未见可疑菌落，那么报告未培养出普通致病细菌。2)尿液标本取5ml尿液,3000转/别离心5分钟，取离心沉淀物，接种环取样涂于普通血平板、麦康凯平板成原始线，再以无菌接种环画线别离后置35℃温箱培养。培养第24、48小时观察各平板上有否出现可疑菌落，假设继续培养至72小时未见可疑菌落，那么报告未培养出普通致病细菌。3)引流液标本3000转/别离心5分钟，取离心沉淀物，接种环取样涂于普通血平板、麦康凯平板成原始线，再以无菌接种环画线别离后置35℃温箱培养。培养第24、48小时观察各平板上有否出现可疑菌落，假设继续培养至72小时未见可疑菌落，那么..word.zl-..-报告未培养出普通致病细菌。4)痰液或咽拭子标本无菌接种环可疑处采样涂于普通血平板、麦康凯平板成原始线，再以无菌接种环画线别离后置35℃温箱培养。培养第24、48小时观察各平板上有否出现可疑菌落，假设继续培养至72小时未见可疑菌落，那么报告未培养出普通致病细菌。5)粪便或肛拭子等肠道标本以无菌接种环桃取可疑处标本涂于普通血平板、麦康凯平板成原始线，再以无菌接种环画线别离后置35℃温箱培养。培养第24、48小时观察各平板上有否出现可疑菌落，假设继续培养至72小时未见可疑菌落，那么报告未培养出普通致病细菌。6)留置针头、小导管等标本标本置无菌管中，参加增菌液2ml，35℃温箱培养48小时观察培养液有无混浊，采样涂于普通血平板、麦康凯平板成原始线，再以无菌接种环画线别离后置35℃温箱培养。培养第24、48小时观察各平板上有否出现可疑菌落，假设继续培养至72小时未见可疑菌落，那么报告未培养出普通致病细菌。真菌培养阴性操作程序..word.zl-..-1、仔细查对标本标签与检验单是否正确，标本质量是否合格，假设收检标本与检验单查对正确，标本质量合格那么进展接收检验，否那么查找原因并在有关记录本上记录。2、标本处理、检验与结果报告：1)拭子、分泌物标本标本涂于TTC-沙保罗平板成原始线，再以无菌接种环画线别离后置25℃温箱培养。培养第24、48、72小时观察平板上有否出现可疑菌落，假设继续培养至第4天未见可疑菌落，那么报告未培养出真菌。2)尿液标本取5ml尿液,3000转/别离心5分钟，取离心沉淀物，接种环取样涂于TTC-沙保罗平板成原始线，再以无菌接种环画线别离后置25℃温箱培养。培养第24、48、72小时观察平板上有否出现可疑菌落，假设继续培养至第4天未见可疑菌落，那么报告未培养出真菌。3)引流液标本3000转/别离心5分钟，取离心沉淀物，接种环取样涂于TTC-沙保罗平板成原始线，再以无菌接种环画线别离后置25℃温箱培养。培养第24、48、72小时观察平板上有否出现可疑菌落，假设继续培养至第4天未见可疑菌落，那么..word.zl-..-报告未培养出真菌。4)痰液或咽拭子标本无菌接种环可疑处采样涂于TTC-沙保罗平板成原始线，再以无菌接种环画线别离后置25℃温箱培养。培养第24、48、72小时观察平板上有否出现可疑菌落，假设继续培养至第4天未见可疑菌落，那么报告未培养出真菌。5)粪便或肛拭子等肠道标本以无菌接种环桃取可疑处标本涂于TTC-沙保罗平板成原始线，再以无菌接种环画线别离后置25℃温箱培养。培养第24、48、72小时观察平板上有否出现可疑菌落，假设继续培养至第4天未见可疑菌落，那么报告未培养出真菌。6)留置针头、小导管等标本标本置无菌管中，参加增菌液2ml，35℃温箱培养48小时观察培养液有无混浊，采样涂于TTC-沙保罗平板成原始线，再以无菌接种环画线别离后置25℃温箱培养。培养第24、48、72小时观察平板上有否出现可疑菌落，假设继续培养至第4天未见可疑菌落，那么报告未培养出真菌。苛养菌培养阴性操作程序..word.zl-..-1、仔细查对标本标签与检验单是否正确，标本质量是否合格，假设收检标本与检验单查对正确，标本质量合格那么进展接收检验，否那么查找原因并在有关记录本上记录。2、标本处理、检验与结果报告：1)拭子、分泌物标本标本...