舒尼替尼治疗伊马替尼耐药胃肠间质瘤效果观察摘要：目的：探讨舒尼替尼治疗伊马替尼耐药胃肠间质瘤效果观察；方法：选取我院2020年5月～2021年5月期间收治的伊马替尼耐药胃肠间质瘤患者100例，随机分为研究组和对照组，每组患者各50例，对照组患者接受传统药物治疗，研究组患者在此基础上接受舒尼替尼治疗，观察并对比两组患者临床效果，观察并对比两组患者不良反应发生情况，内容包括：白细胞减少、血小板减少、脱发、肝肾功能异常及消化道反应；结果：研究组患者总有效显著优于对照组（P<0.05），研究组患者不良反应发生情况显著优于对照组患者（P<0.05);结论：给予伊马替尼耐药胃肠间质瘤患者舒尼替尼进行治疗，效果较为显著且能够很大程度的减少患者不良反应的发生情况，值得临床推广。关键词：舒尼替尼；伊马替尼；耐药胃肠间质瘤胃肠道间质瘤（GIST）是一种间充质肿瘤，起源于胃肠道Cajal间质细胞，占消化道肿瘤的不到1%。它主要发生在中老年人，最常见的原发部位是胃和小肠[1]。手术是胃肠道间质瘤的标准治疗方法，但约半数患者术后可出现局部复发转移，导致5年生存率低于50%，特别是对于转移型患者，其中1年生存率低于1/30。大多数胃肠道间质瘤患者对放化疗不敏感，并且存在放化疗耐药性，为靶向治疗提供基础[2-3]。伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可延长患者的中位无进展生存期与总生存期。然而，随着伊马替尼的广泛应用，一些患者出现耐药性，治疗效果下降。苹果酸舒尼替尼是一种口服小分子，由辉瑞公司开发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂是干细胞因子受体，酪氨酸激酶，血管内皮生长因子受体和血小板衍生生长因子受体的多靶点抑制剂，具有抑制血管生成和抗肿瘤作用等多种作用。本研究主要探讨舒尼替尼治疗伊马替尼耐药胃肠间质瘤效果，具体报道如下：1.[4]资料与方法1.1临床资料选取我院2020年5月～2021年5月期间收治的伊马替尼耐药胃肠间质瘤患者100例，随机分为研究组和对照组，每组患者各50例，所有患者均确诊为伊马替尼耐药胃肠间质瘤，对照组患者男性24例，女性26例，年龄为43～68岁，平均为（53.22±3.56）岁，体质量为18～25kg/m，平均为（21.34±1.67）kg/m，研究组患者男性23例，女性27例，年龄为44～69岁，平均为（46.43±3.78）岁，体质量为18～25kg/m，平均为（22.37±1.56）kg/m，两组患者临床资料对比差异无统计学意义（P>0.05），所有患者及其家属对本研究均知情且签署知情同意书，本研究获得我院伦理委员会批准后进行。1.2方法(1)对照组患者采用传统药物治疗。奥沙利铂(江苏奥赛康药业股份有限公司生产，国药准字H20051985)130mg/m,dl;替吉奥(齐鲁制药有限公司生产,国药准字H20100151)40mg/m,d1~d14,2次/天:重组人血管内皮抑制素注射液，山东先声麦得津生物制药有限公司生产,国药准字S20050088)l5mg,静脉滴注,dl~d14。(2)研究组患者在对照组基础。上采用舒尼替尼治疗,口服舒尼替尼(石药集团欧意药业有限公司生产，国药准字:H20193407)37.5~50.0mg,1次/天。2周为1个周期，治疗观察4个周期。1.3观察指标观察并对比两组患者临床效果，分为治愈、有效、无效三种情况，治愈为患者的病灶完全吸收且消失；有效为患者的基线病灶最大的直径减少超过20%~30%，无效为患者的病灶以及临床症状没有任何改善或者加重。总有效=（治愈+有效）/例数×100%；观察并对比两组患者不良反应发生情况，内容包括：白细胞减少、血小板减少、脱发、肝肾功能异常及消化道反应。1.4统计学方法222222本研究中计量资料（t）和计数资料（x）均通过统计学软件（SPSS22.0版本）分析，计量资料表示为（时，具有统计学意义。1.结果2.1临床疗效观察并对比两组患者临床疗效，分为治愈、有效、无效三种情况，研究组患者总有效显著优于对照组患者（P<0.05），具体见表1表1两组患者临床疗效对比x±s）、计数资料表示为（n，%），当（P<0.05）2组别例数治愈有效无效总有效研究组5036（72.0）13（26.0）1（2.0）49（98.0）对照组5025（50.0）19（38.0）6（12.0）44（88.0）x25.2162.3674.1564.156P0.0360.0320.0210.0002.2不良反应发生情况观察并对比两组患者不良反应发生情况，内容包括：白细胞减少、...
