XXX电器工业有限公司标题生产件批准控制程序制定技术部编号实施日期版本/修改次数页数1/71目的确保公司相关部门正确理解顾客工程设计规范的所有要求，证明本公司具有按规定的生产节拍提供满足顾客要求的产品潜在能力。2范围新的和更改过的产品/过程以及《PPAP参考手册》1.3节所规定的所有情况。3定义无4职责4.1技术部负责产品/过程开发和更改。4.2技术部负责与顾客取得批准联系（也可委托业务部进行）。4.3技术主管经理负责生产件批准相关文件的批准。4.4各相关部门负责生产件批准文件的拟制或填报（参见5.2.2“保留/提交要求表”）。4.5技术部负责内部认可。5程序内容5.1总则针对《PPAP参考手册》1.1和1.3要求的各种情况，在首批产品提交顾客前，均应进行生产件批准。如顾客放弃批准，则技术部应记录放弃的相关内容，并启动内部认可程序（参见5.6条）。5.2提交等级5.2.1提交等级由顾客确定，一般等级3作为默认提交等级。XXX电器工业有限公司标题生产件批准控制程序制定技术部编号实施日期版本/修改次数页数2/75.2.2保留/提交要求表及提供部门。提交等级序号要求等级等级等级等级等级12345RRRRRRRRRRRRSRSSRRRRSSRRSRSSSSSSSSSSSSSSSS★★★★★★★★★★★★S★RRRRRRRRRRRRRR提供部门技术部技术部技术部技术部技术部技术部品管部品管部技术部/品管部品管部技术部技术部技术部技术部技术部技术部1产品设计记录2工程更改文件（如有）3顾客工程批准（如有）4设计FMEA5工艺流程图6工艺FMEA7尺寸检验结果8材料性能试验结果（要求时）9初始工序分析10测量分析研究11实验室的资格证明文件12控制计划13零件提交保证书14外观批准报告（AAR）（如有）15散装材料要求审核单（如有）16产品样品XXX电器工业有限公司标题生产件批准控制程序制定技术部编号实施日期版本/修改次数页数3/717标样18检验辅具（如有）符合顾客特殊要求的记录（如19有）RRRRRS★★RR技术部品管部技术部注：S:必须向顾客指定的产品批准部门提交，并在相应场所（包括制造场所）保存一份记录或文件复印件。R:必须在相应场所（包括制造场所）保存，当顾客代表要求时，可随时提供。★:必须在相应的场所保存，根据顾客的要求随时提交。5.2.3技术部应收集并检查上述资料的完整性和正确性（提交资料必需两级或两级以上审核），经技术主管经理批准后，按顾客要求递交。5.2.4由于内部需要，当内部标准高于客户标准时，产品及资料均要按照最高要求提交。5.3过程要求5.3.1技术部必须保管好有关提交顾客批准产品的全部设计记录，包括设计FMEA资料。必要时，满足“授权工程更改文件”和“工程批准”的要求。5.3.2技术部应针对“同族”产品，分别设计一份工艺流程图，并加以工艺流程的描述。5.3.3对于同族相似产品的制造工艺，一份DFMEA和PFMEA均可适用。5.3.4针对每个独立的加工过程，品管部均应提供尺寸检验的结果。如顾客有标准样品要求，技术部应按顾客要求保存样品，否则应具有顾客批准部门书面放弃的证明。5.3.5当顾客有要求提交产品性能或功能试验结果时，品管部试验室应顾客的要求进行性能测试。5.3.6如存在本公司无能力测试的项目，品管部应联系有资格的第三方实验室进行性能测试，并保存测试结果。XXX电器工业有限公司标题生产件批准控制程序制定技术部编号实施日期版本/修改次数页数4/75.3.7初始工序分析5.3.7.1品管部应协助技术部进行测量系统分析来了解测量误差对研究测量结果的影响。5.3.7.2对于计量特性数据，进行Ppk测定。当Ppk>1.67时，该过程满足顾客要求；当1.33≤Ppk≤1.67时，该过程目前可接受，但还仍需改进，如在批量生产前还未改进，则需更改控制计划；当Ppk<1.33时，该过程没有达到要求，应形成纠正措施计划并实施，否则应增加检验频次。5.3.7.3如果工序能力无法提高，技术部必须通知顾客，同时提交纠正措施计划并承诺进行100%全检，直至Cpk或Ppk值达到或超过1.67。5.3.8品管部应编制“实验室手册”，说明实验室范围，阐明实验室方针，并承诺实验室遵循ISO/TS16949相关的要求。5.3.9技术部应制订“同族”产品的控制计划，规定所有过程控制内容，制定完成后需组织各部门进行评审；5.3.10圆满完成了所有要求的...
