甘露醇检验记录VIP免费

甘露醇检验记录编号：RD-5007产品批号来源数量检验依据kg(kg/件)编码送检部门送检日期报告日期年月日年月日[性状]本品为。[熔点]取本品，依照《熔点检验操作规程》，熔点为。[比旋度]取本品约1g，精密称定，置100ml量瓶中，加钼酸铵溶液（1→10）40ml，再加入0.5mol/L的硫酸溶液20ml，用水稀释至刻度，摇匀，在25℃时依照《旋光仪操作规程》测定，比旋度为。[鉴别]1．取本品的饱和水溶液1ml，加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5ml，即，振摇；滴加过量的氢氧化钠试液，即。2．本品的经外光吸收图谱与对照的图谱（光谱集84图）。[检查]酸度取本品5.0g，加水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.3ml，结果。溶液的澄清度与颜色取本品1.5g加水10ml溶解后，溶液。如显浑浊，与1号浊度标准液比较，结果。还原糖取本品5.0g，置锥形瓶中，加25ml水使溶解，加枸橼酸铜溶液（取硫酸钡铜25g、枸橼酸50g和无水碳酸钠144g，加水1000ml使溶解，即得）20ml，加热至沸，保持沸腾3分钟，迅速冷却，加2.4％（V/V）的冰醋酸溶液100ml和0.025mol/L的碘滴定液20.0ml，摇匀，加6％（V/V）的盐酸溶液25ml（沉淀应完全溶解，如有沉淀，继续加该盐酸溶液至沉淀完全溶解），用硫代硫酸钠滴定液（mol/L）滴定，近终点时加淀粉指示液1ml，继续滴定至蓝色完全消失。消耗硫代硫酸钠滴定液（mol/L）的体积为①ml②ml③ml，平均为ml。氯化物本品2.0g，依照《氯化物检验操作规程》检查，与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，结果。硫酸盐取本品2.0g，依照《硫酸盐检验操作规程》检查，与标准硫酸钾溶液2.0ml同法制成的对照液比较，。草酸盐取本品1.0g，加6ml水，加热溶解后，放冷，加氨试液3滴与氯化钙试液1ml，摇匀，置水浴中加热15分钟后，取出冷却，结果。如发生浑浊，与草酸钠溶液[取草酸钠0.1523g，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。每1ml相当于0.1g的草酸盐（C2O4）]2.0ml用同一方法制成的对照液比较，结果。干燥失重精密称取本品约1g，置于恒重的称量瓶中，在105℃干燥至恒重，减失量为％。计算：T=℃干燥前：干燥后：）--------------×100%=％炽灼残渣取本品约1g，精密称定，置已炽灼至恒重的坩埚中缓缓炽灼至完全炭化，放冷，加硫酸0.5～1ml使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，在700～800℃炽灼使完全灰化，移至干燥器内，放冷，精密称定后，再于700～800℃炽灼至恒重，炽灼残渣为％。计算：T=℃干燥前：干燥后：）-------------------×100%=％重金属本品2.0g，置50ml纳氏比色管中，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（PH3.5）2ml，按《重金属检验操作规程》第一法检查，与标准铅溶液2.0ml制成的对照液比较，含重金属。砷盐取本品1.0g，加水10ml使溶解，加稀硫酸5ml与溴化钾溴试液0.5ml，置水浴上加热20分钟，使保持稍过量的溴存在（必要时可滴加溴化钾溴试液），并随时补充蒸散的水分，放冷，加盐酸5ml与水适量使成28ml，按《砷盐检验操作规程》第一法检查，与标准砷溶液2.0ml制成的标准砷斑比较，结果。[含量测定]取本品约0.2g，精密称定，置250ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取10ml，置碘瓶中，精密加高碘酸钠溶液[取硫酸溶液（1→20）90ml与高碘酸钠溶液（2.3→1000）110ml混合制成]50ml，置水浴上加热15分钟，放冷，加碘化钾试液10ml，密塞，放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L）滴定，至近终点时加淀粉指示液1ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正，每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L）相当于0.9109mg的C6H14O16。计算，即得。硫代硫酸钠滴定液（mol）批号：消耗体积：）ml；）ml；空白ml计算：样品称重：×——×0.009109)g含量%=----------------------------------×100%=%×——×0.009109)g含量%=----------------------------------×100%=%平均值：%微生物限度检查：取本品10g，依照《微生物限度检验操作规程》检查，结果。细菌：cfu/g；霉菌（酵母菌）：cfu/g；大肠埃希菌：。结论：本品依据企业内控质量标准检验，结果。检验人：复核人：