质粒DNA的碱裂解法提取与纯化细菌质粒是一类双链、闭环的DNA,大小范围从1kb至200kb以上不等
各种质粒都是存在于细胞质中、独立于细胞染色体之外的自主复制的遗传成份,通常情况下可持续稳定地处于染色体外的游离状态,但在一定条件下也会可逆地整合到寄主染色体上,随着染色体的复制而复制,并通过细胞分裂传递到后代
质粒已成为目前最常用的基因克隆的载体分子,重要的条件是可获得大量纯化的质粒DNA分子
目前已有许多方法可用于质粒DNA的提取,本实验采用碱裂解法提取质粒DNA
碱裂解法是一种应用最为广泛的制备质粒DNA的方法,其基本原理为:当菌体在NaOH和SDS溶液中裂解时,蛋白质与DNA发生变性,当加入中和液后,质粒DNA分子能够迅速复性,呈溶解状态,离心时留在上清中;蛋白质与染色体DNA不变性而呈絮状,离心时可沉淀下来
纯化质粒DNA的方法通常是利用了质粒DNA相对较小及共价闭环两个性质
例如,氯化铯-溴化乙锭梯度平衡离心、离子交换层析、凝胶过滤层析、聚乙二醇分级沉淀等方法,但这些方法相对昂贵或费时
对于小量制备的质粒DNA,经过苯酚、氯仿抽提,RNA酶消化和乙醇沉淀等简单步骤去除残余蛋白质和RNA,所得纯化的质粒DNA已可满足细菌转化、DNA片段的分离和酶切、常规亚克隆及探针标记等要求,故在分子生物学实验室中常用
一、试剂准备1
溶液Ⅰ:50mM葡萄糖,25mMTris-HCl(pH8
0),10mMEDTA(pH8
1MTris-HCl(pH8
5MEDTA(pH8
0)10ml,葡萄糖4
730g,加ddH2O至500ml
在10lbf/in2高压灭菌15min,贮存于4℃
2NNaOH,1%SDS
2NNaOH1ml,10%SDS1ml,加ddH2O至10ml
使用前临时配置
溶液Ⅲ:醋酸钾(KAc)缓冲液,pH4