2022届高三化学一轮复习考点特训卤代烃含解析VIP免费

-1-卤代烃一、选择题（共11题）1.下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线，下列说法错误的是A．A的结构简式为B．①②③的反应类型分别为取代反应、消去反应、加成反应C．反应④的反应试剂和反应条件是浓H2SO4、加热D．环戊二烯与Br2以1:1的物质的量之比加成可生成2.某有机物的结构简式如图所示，下列关于该物质的说法中不正确的是()A．该物质不能发生加成反应，但能在一定条件下发生加聚反应B．该物质不能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C．该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类D．该物质可使溴水褪色3.从溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列制备方案中最好的是（）A．CH3CH2BrNaOH水溶液加热CH3CH2OH170浓硫酸℃CH2=CH22BrCH2BrCH2BrB．CH3CH2Br2Br光照CH2BrCH2BrC．CH3CH2BrNaOH醇溶液加热CH2=CH22HCH3CH32Br光照CH2BrCH2BrD．CH3CH2BrNaOH醇溶液加热CH2=CH22BrCH2BrCH2Br-2-4.以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图，则下列说法正确的是()A②B③C④A．环戊烷属于不饱和烃B．A的结构简式是C．反应②④的试剂可以都是强碱的醇溶液D．加入溴水，若溶液褪色则可证明已完全转化为5.有如下合成路线，甲经二步转化为丙：下列叙述错误的是A．步骤(2)产物中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲。B．反应(1)的无机试剂是液溴，铁作催化剂C．甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应D．反应(2)反应属于取代反应6.烯烃A在一定条件下可以按如图所示关系转化，图中属于加成反应的个数是（）A．3B．4C．5D．67.卤代烃能够发生下列反应：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr，下列有机物可以合成环丁烷的是-3-A．B．C．BrCH2CH2CH2CH2BrD．CH3CH2CH2CH2Br8.下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是()A．B．C．D．CH3I9.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次从左至右发生的反应类型和反应条件都正确的是()选项反应类型反应条件A加成反应；取代反应；消去反应KOH醇溶液加热；KOH水溶液加热；常温B消去反应；加成反应；取代反应NaOH水溶液加热；常温；NaOH醇溶液加热C氧化反应；取代反应；消去反应加热；KOH醇溶液加热；KOH水溶液加热D消去反应；加成反应；水解反应NaOH醇溶液加热；常温；NaOH水溶液加热10.下列卤代烃，能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是A．B．C．D．-4-11.下列有机合成设计中，所涉及路线达不到目的或反应类型有误的是()A．由1-氯丙烷合成2-丙醇：第一步消去，第二步加成，第三步取代B．由2-溴丁烷制1，3-丁二烯：第一步消去，第二步加成，第三步消去C．由1-溴丁烷制1，2-丁二醇：第一步消去，第二步加成，第三步水解D．由乙醇制备乙二酸：第一步消去，第二步加成，第三步水解，第四步铜催化氧化二、非选择题（共6题）12.溴乙烷是一种重要的有机化工原料。某实验小组利用如图装置制备溴乙烷。发生的反应如下：①NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4②CH3CH2OH+HBr⇌CH3CH2Br+H2O反应物和产物的相关数据如表所示：沸点(℃)密度(g·cm-3)水中溶解性乙醇78.5.0.7893与水互溶溴乙烷38.41.4604微溶实验步骤如下：①向烧杯中加入4.6g乙醇，然后边搅拌边沿烧杯内壁慢慢加入15mL浓硫酸，将所得溶液小心转移至B中。②向A中小心加入15g溴化钠粉末和几粒碎瓷片，然后将B中的溶液缓慢滴入A中，保持反应温度为40~60℃，并在E中收集60℃以下的馏分。-5-③将E中收集到的馏出物用水萃取出杂质(用蒸馏水洗涤多次)，弃去水层，将有机层干燥后蒸馏，收集38~40℃馏分，得到6.0g溴乙烷。回答下列问题：(1)上述装置图中，仪器B的名称是__________。(2)反应温度保持在40~60℃，最好采用_______加热。(3)条件不同，化学反应不同，请写出CH3CH2Br在不同条件下反应的化学方程式：①CH3CH2Br在NaOH水溶液中受热反应的化学方程式：__________。②CH3CH2Br在NaOH乙醇溶液中受热反应的化学方程式：___________。(4)欲证明溴乙烷中溴元素的存在，下列用到的步骤的先后顺序是__________(填序号)。①加入硝酸银溶液②加入氢氧化钠水溶液，加热③加入稀硝酸至溶液呈酸性(5)本实验中，...