温馨提示：检测题库为Word版，请按住Ctrl，滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，点击右上角的关闭按钮可返回目录。知识点5性别决定和伴性遗传一、选择题（本大题包括15小题）1．（2010·泉州高二检测）下列关于性染色体的叙述，正确的是（）A.性染色体上的基因都可以控制性别B.性别受性染色体控制而与基因无关C.性染色体只存在于生殖细胞D.女儿的性染色体必有一条来自父亲【答案】D2.（2010·嘉峪关高二检测）人的体细胞中有23对染色体,正常情况下,人的精子中常染色体和性染色体的组成是（）A.22对┼XYB.22对┼X或YC.11对┼X或YD.22条┼X或Y【答案】D3．（2010黄冈模拟）表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿携带致病基因的概率是（）A．1/3B．5/6C．1/4D．1/6【解析】选B。这患病儿子的基因型可表示为aaXbY，所以这对夫妇的基因型可表示为AaXBXb和AaXBY，正常女儿的基因型为AAXBXB的概率=1/3×1/2=1/6，携带致病基因的概率=1-1/6=5/6。4．（2010·绵阳高二检测）某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么弟弟的色盲基因传递的过程是（）A．外祖母→母亲→弟弟B．祖母→父亲→弟弟C．外祖父→母亲→弟弟D．祖父→父亲→弟弟【解析】选A。父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，所以弟弟的色盲基因一定来自母亲，母亲的色盲基因一定一定来自外祖母。5.（2010·重庆高二检测）已知某基因不在Y染色体上，为了确定基因位于常染色体上还是X染色体上，可用下列哪种杂交组合（）A.隐性雌性个体和隐性雄性个体B.隐性雌性个体和显性雄性个体C.显性纯合雌性个体和显性雄性个体D.显性雌性个体和隐性雄性个体【解析】选B。利用隐性雌性个体和显性雄性个体杂交，若子代中雄性个体均为患者，雌性个体均正常，则说明该基因位于X染色体上，若子代患者无性别差异，则说明该基因位于常染色体上。6．（2010·敦煌高二检测）下列关于伴性遗传的叙述，不正确的是（）A．位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性B．位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性C．伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别有关D．伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传【答案】D7.（2010·兰州高二检测）关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中，不正确的是（）A.性染色体上基因的遗传方式与性别相联系B.XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D.XY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体可表示为XX【解析】选B。XY型雌性生物体细胞内含有两条同型的性染色体可表示为XX，XY型雄性生物体细胞内含有两条异型的性染色体，可表示为XY。8．（2010·柳州高二检测）患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（）A.常染色体上隐性遗传；B.X染色体上隐性遗传；C.常染色体上显性遗传；D.X染色体上显性遗传。【解析】选D。该病有明显的性别分化，说明控制该病的基因位于X染色体上，男性的X染色体只能传给女儿，根据女孩100%患病，男孩100%正常，可判定该病为显性遗传。9.（2010·南京模拟）下列叙述中，正确的是（）A．男性血友病患者的致病基因一定来自其外祖父B．有耳垂的双亲生出了无耳垂的子女，则无耳垂为隐性性状C．杂合子自交的后代不会出现纯合子D．杂合子测交的后代都是杂合子【解析】选B。血友病是伴X隐性遗传病，男性血友病的致病基因直接来自母亲，可来自其外祖父或外祖母；根据有中生无为隐性可判定B正确；杂合子自交后代可出现显性纯合子和隐性纯合子；杂合子测交后代也可以出现隐性纯合子。10．（2010·徐州高二检测）如图是表示某遗传病的系谱图。下列有关叙述中，正确的是（）A．Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病B．若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ一4是杂合子C．Ⅲ一6与正常女性结婚，女儿的患病概率达到大于儿子D．Ⅲ一8与正常女性结婚，所生孩子患病的概率是1【解析】选B。据图判断可知，该遗传病类型不能确定，如果是X染色体隐性遗传病，则Ⅲ一7为携带者，与正常男性结婚儿子患病率为1/2；若该病为常染色体显性遗...
