2020GCP培训，84分的答案1.由申办者委派的稽查员撰写的，关于稽查结果的书面评估报告。A．监查报告B．监查计划C．稽查计划D．稽查报告2.关于研究者和临床试验机构应当具有完成临床试验所需的必要条件，以下哪一项描写错误？A．监管所有研究人员执行试验方案，并采取措施实施临床试验的质量管理。B．确保所有参加临床试验的人员充分了解试验方案及试验用药品C．确保临床试验数据的真实、完整和准确D．不需要采取质量管理的措施3.临床试验中何种试验记载的数据是不属于源数据：A．电子病历B．源文件C．病例报告表D．核证副本4.关于研究者和临床试验机构授权个人或者单位承担临床试验相关的职责和功能，以下哪一项是错误的：A．应当获得申办者同意B．应当确保其具备相应资质C．应当建立完整的程序以确保其执行临床试验相关职责和功能，产生可靠的数据D．无需获得申办者同意5.病例报告表中具体用药剂量和时间不明，应填写什么符号A．NDB．NKC．NGD．NS6.试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议不应包括：A．试验方案B．试验监查C．药品销售D．试验稽查7.可识别身份数据机密性的保护措施有：A．为研究目的而收集和存储的数据，必须与受试者签署知情同意书B．仅以匿名或编码的方式向研究人员提供数据，并限制第三方对数据的访问C．如果发布临床试验结果，受试者的身份信息仍保密D．其他三项均是8.下列条件中，哪一项不是研究者应具备的？A．在临床试验机构中具有执业资格B．具有试验方案中所需要的专业知识和经验C．具有行政职位或一定的技术职称D．熟悉申办者提供的试验方案、研究者手册、试验药物相关资料信息9.指在临床试验中建立的有计划的系统性措施，以保证临床试验的实施和数据的生成、记录和报告均遵守试验方案和相关法律法规。A．监查B．质量保证C．稽查D．质量控制10.临床试验开始时，谁应当建立必备文件的档案管理？A．研究者在监查员的帮助下B．研究者及临床试验机构和申办者C．试验机构D．申办者和监查员11.负责临床试验的发起、管理和提供临床试验经费的个人、组织或者机构。A．协调研究者B．申办者C．研究者D．合同研究组织12.受试者被告知可影响其做出参加临床试验决定的各方面情况后，确认同意自愿参加临床试验的过程。A．知情同意B．知情同意书C．病例报告表D．研究者手册13.试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议不应包括：A．试验方案B．试验监查C．药品生产D．试验稽查14.在什么阶段，申办者在可向研究者和临床试验机构提供试验用药品？A．申办者在临床试验获得伦理委员会同意和药品监督管理部门许可或者备案之前B．申办者在临床试验获得伦理委员会同意和药品监督管理部门许可或者备案之后C．申办者药品检验完成后D．申办者和临床研究单位签署合同后15.以下哪一项不是研究者和临床试验机构应当具备的资格和要求？A．熟悉申办者提供的试验方案、研究者手册、试验药物相关资料信息B．熟悉并遵守本规范和临床试验相关的法律法规C．具备临床试验所需的专业知识、培训经历和能力D．承担该项临床试验的经济能力16.对于生物等效性试验，试验用药品的留存样品不得由哪方保存？A．临床试验机构B．具备条件的独立第三方C．申办者或者与其利益相关的第三方D．临床试验机构或其委托的具备条件的独立第三方17.伦理审查意见的文件应包括哪些内容：A．伦理委员会的名称和地址、参与项目审查的伦理委员会委员名单B．说明要求修改的内容，或者否定的理由。审查同意的文件C．伦理委员会的联系人和联系方式D．其他三项均是18.伦理委员会可以采用快速审查的方式：A．审查同意的试验方案的较小修正B．尚未纳入受试者或已完成干预措施的跟踪审查C．不大于最低风险且不涉及弱势群体和个人隐私及敏感性问题的研究D．其他三项中任一项都可以采用快速审查方式19.《药物临床试验质量管理规范》适用的范畴是A．所有涉及人体研究的临床试验B．新药非临床试验研究C．人体生物等效性研究D．为申请药品注册而进行的药物临床试验20.紧急情况下，预计许多受试者没有能力给予知情同意，临床试验应符合以下哪些要求：A．如有可能，在受试者有能力时，事先获得其在未来失能期间参加研究的同意B．如...
