伴性遗传伴性遗传授课人吴朝阳欢迎指导课件制作吴朝阳一一..伴性遗传伴性遗传::1.1.定义定义::位于性染色体上的基因位于性染色体上的基因,,在遗传时总是在遗传时总是与性别联系在一起与性别联系在一起..这一规律叫伴性遗传这一规律叫伴性遗传..2.2.实例实例::果蝇的红眼与白眼。色盲病果蝇的红眼与白眼。色盲病..血友病血友病..抗维生素抗维生素DD佝偻病佝偻病..三三..色盲病的背景知识色盲病的背景知识..1.1.定义定义::色盲是一种先天性的色色盲是一种先天性的色觉障碍疾病觉障碍疾病..患者表现为对某两种患者表现为对某两种颜色或几种颜色分辨不清颜色或几种颜色分辨不清..多为红多为红绿色盲绿色盲..22。基因。基因::色盲基因色盲基因bb与其等位基与其等位基因即正常基因因即正常基因BB只位于只位于XX染色体染色体上上,Y,Y染色体上没有这两种基因染色体上没有这两种基因..3.3.有关基因型与表现型有关基因型与表现型..女性女性XBXBXBXbXbXb男性XBYXbY正常携带者患者正常患者4.4.男女婚配组合形式男女婚配组合形式..1.1.XXBBXXBBXXXXBBYY2.2.XXBBXXBBXXXXbbYY3.3.XXBBXXbbXXBYXXBY4.4.XXBBXXbbXXXXbbYY5.5.XXbbXXbbXXXXBBYY6.6.XXbbXXbbXXXXbbYY5.每一种组合的遗传图解.5.每一种组合的遗传图解.亲代女性正常X男性正常亲代女性正常X男性正常XBXBXBY配子XBXBY后代XBXB女性正常女性正常XBY男性正常男性正常1:1亲代女性患者X男性患者亲代女性患者X男性患者XbXbXbY配子XbXbY后代XbXb女性患者女性患者XbY男性患者男性患者1:1亲代女性正常X男性患者亲代女性正常X男性患者XBXBXbY配子XBXbY后代XBXb女性携带者女性携带者XBY男性正常男性正常1:1AB亲代女携X男正亲代女携X男正XBXbXBY配子XBXBY后代XBXb女携女携XbY男患者男患者XbXBXB女正XBY男正BC6.6.色盲遗传的特点之一.色盲遗传的特点之一.色盲基因一般是由男性通过其女儿色盲基因一般是由男性通过其女儿传递给其外孙的.传递给其外孙的.这种男传女,女传男的现象,遗传这种男传女,女传男的现象,遗传学上称为交叉遗传.学上称为交叉遗传.亲代女性患者X男性正常亲代女性患者X男性正常XbXbXBY配子XbXBY后代XBXb女性携带者女性携带者XbY男性患者男性患者1:1亲代女性携带者X男性色盲亲代女性携带者X男性色盲XBXbXbY配子XBXbY后代XbXb女性色盲女性色盲XbY男性色盲男性色盲XbXBXb女性携带者XBY男性正常1:1:1:17.7.色盲遗传的特点之二.色盲遗传的特点之二.母亲患病,则儿子一定患病.母亲患病,则儿子一定患病.父亲患病,女儿不一定患病.讨论讨论::若男性患色盲的机率为若男性患色盲的机率为P,P,则女则女色盲的机率为多少色盲的机率为多少??男性色盲的基因型为男性色盲的基因型为XXbbY,Y,即即XXbb是P,女性色盲的基因型为女性色盲的基因型为XXbbXXb,b,即(Xb)2=p2.男性色盲男性色盲--女性色盲女性色盲=p-p=p-p22=p(1-p)>08.8.色盲遗传的特点之三.色盲遗传的特点之三.男性患病机会大于女性男性患病机会大于女性..因为男性只要因为男性只要XX染色体上有一个色染色体上有一个色盲基因盲基因,,男性就会患病男性就会患病(X(XbbY).Y).而女而女性必须两条性必须两条XX染色体上同时含有色染色体上同时含有色盲基因盲基因,,才会患病才会患病(X(XbbXXbb).).基因型为基因型为XXBBXXbb的女性的女性,,其表现型仍然正常其表现型仍然正常..9.9.色盲遗传的特点色盲遗传的特点..①①具有具有交叉遗传现象交叉遗传现象..②②母病则子病母病则子病..③③男患者多于女患者男患者多于女患者..二二..血友病的背景知识血友病的背景知识..1.1.定义定义::是一种血液遗传病是一种血液遗传病,,患者因患者因缺乏一种凝血因子缺乏一种凝血因子,,一旦伤口流血则血一旦伤口流血则血流不止流不止,,以至患者出现性命危险以至患者出现性...