一、填空题1.尼龙66的重复单元是-NH（CH2）6NHCO（CH2）4CO-。2.聚丙烯的立体异构包括全同（等规）、间同（间规）和无规立构。3.过氧化苯甲酰可作为的自由基聚合的引发剂。4.自由基聚合中双基终止包括岐化终止和偶合终止。5.聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是控制反应温度。6.苯醌可以作为自由基聚合以及阳离子聚合的阻聚剂。7.竞聚率是指单体均聚和共聚的链增长速率常数之比(或r1=k11/k12,r2=k22/k21)。8.邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为:，缩聚体系的平均官能度为；邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚，体系的平均官能度为2（精确到小数点后2位）。9.聚合物的化学反应中，交联和支化反应会使分子量变大而聚合物的热降解会使分子量变小。10.1953年德国以TiCl4/AlCl3为引发剂在比较温和的条件下制得了少支链的高结晶度的聚乙烯。11.己内酰胺以NaOH作引发剂制备尼龙-6的聚合机理是阴离子聚合。二、选择题1.一对单体共聚时，r1=1，r2=1，其共聚行为是（A）A、理想共聚；B、交替共聚；C、恒比点共聚；D、非理想共聚。2.两对单体可以共聚的是（AB）。A、Q和e值相近；B、Q值相近而e值相差大；C、Q值和e值均相差大；D、Q值相差大而e值相近。3.能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是（B）A、MMA；B、St；C、异丁烯；D、丙烯腈。4.在高分子合成中，容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是（B）A、配位阴离子聚合；B、阴离子活性聚合；C、自由基共聚合；D、阳离子聚合。5.乳液聚合的第二个阶段结束的标志是（B）A、胶束的消失；B、单体液滴的消失；C、聚合速度的增加；D、乳胶粒的形成。6.自由基聚合实施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同时提高，可采用（A）聚合方法A、乳液聚合；B、悬浮聚合；C、溶液聚合；D、本体聚合。7.在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是（C）。A、熔融缩聚；B、溶液缩聚；C、界面缩聚；D、固相缩聚。8.合成高分子量的聚丙烯可以使用以下（C）催化剂A、H2O+SnCl4；B、NaOH；C、TiCl3+AlEt3；D、偶氮二异丁腈。9.阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述（B）A、慢引发，快增长，速终止；B、快引发，快增长，易转移，难终止；C快引发，慢增长，无转移，无终止；D、慢引发，快增长，易转移，难终止；10.下面哪种组合可以制备无支链高分子线形缩聚物（B）A、1-2官能度体系；B、2-2官能度体系；C、2-3官能度体系；D、3-3官能度体系。三、判断题1.典型的乳液聚合，配方中使用的乳化剂用量要大于其临界胶束浓度。（√）2.引发剂的分解半衰期越长引发剂的活性越高。（×）3.用烷基锂作引发剂，可使异戊二烯进行阳离子聚合。（×）4.采用引发活性适当的引发剂可以使正常聚合速率的衰减与自动加速部分互补而获得匀速反应。（√）5.悬浮聚合宜采用油溶性引发体系。（√）6.乙丙橡胶可采用配位聚合制备，属于定向聚合。（×）7.利用单体转化率可以求取缩聚反应产物的分子量。（×）8.利用缩聚反应可以将用HOCH2COOH单体制备高分子量线型聚酯（×）9.聚加成反应从机理上讲是连锁聚合（×）10.一对单体共聚时，r1=，r2=，则生成的共聚物接近交替共聚物（√）四、简答题1.分析采用本体聚合方法进行自由基聚合时，聚合物在单体中的溶解性对自动加速效应的影响。（7分）解答：链自由基较舒展，活性端基包埋程度浅，易靠近而反应终止；自动加速现象出现较晚，即转化率C%较高时开始自动加速。在单体是聚合物的劣溶剂时，链自由基的卷曲包埋程度大，双基终止困难，自动加速现象出现得早，而在不良溶剂中情况则介于良溶剂和劣溶剂之间，2.写出二元共聚物组成微分方程并讨论其适用的范围（8分）Fr2解答：1f1f1f21r2，1f12f1f2r2f22（或d[M1]/d[M2]=[m1]/[M2]·{r1[M1]+[M2]}/{r2[M2]+[M1]}）rk11221k,rk212k21使用范围：适用于聚合反应初期，并作以下假定。假定一：体系中无解聚反应。假定二：等活性。自由基活性与链长无关。假定三：无前末端效应。链自由基前末端（倒数第二个）单体单元对自由基活性无影响假定四：聚合度很大。引发和终止对聚合物组成无影响。假定五：稳态假定。体系中总自由基浓度和两种自由基...
