新修订药品管理法考核试题一、选择题1、医疗机构应当有与所使用药品相适应的场所、设备、仓储设施和卫生环境,制定和执行()制度
[单选题]*A、药品管理B、药品采购C、药品购进D、药品保管√2、国家实行()制度
国家药品安全()、药品安全()、重大药品安全事件及其调查处理信息和国务院确定需要()的其他信息由国务院药品监督管理部门()
[单选题]*A、药品安全信息统一公开、整体情况、风险警示信息、统一公开、统一公开B、药品安全信息统一公布、总体情况、风险警示信息、统一公布、统一公布√C、药品安全信息统一公示、整体情况、风险警示信息、统一公示、统一公示D、药品安全信息统一公布、风险信息、风险警示信息、统一公布、统一公布3、医疗机构应当坚持()的用药原则,遵循药品临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书等合理用药,对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核
[单选题]*A、质量安全、经济有效B、安全有效、经济合理√C、质量有效、经济方便D、质量安全、经济方便4、依法实行市场调节价的药品,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当按照()的原则制定价格,为用药者提供价格合理的药品
[单选题]*A、公平、合理和诚实信用、质价相符√B、公开、合理或诚实信用、质价相符C、公平、诚实信用、质价相符D、公平、合理、质价相符5、国家实行(),建立中央和地方两级药品储备
[单选题]*A、药品登记制度B、药品储备制度√C、药品备案制度D、药品留存制度6、(),应当经国务院药品监督管理部门批准
[单选题]*A、在中国境内上市的药品√B、在境外上市的药品C、在中国上市的药品D、在境外上市,在境内销售的药品7、未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的,责令关闭,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出和未售出的药品,下同)货值金