布托啡诺的药理学特性及临床应用VIP免费

布托啡诺（诺扬）的药理学特性及临床应用麻醉科南兴东布托啡诺，人工合成的阿片类受体激动布托啡诺，人工合成的阿片类受体激动--拮抗拮抗药，药，19781978年美国上市，年美国上市，20002000年后引入国内年后引入国内酒石酸布托啡诺酒石酸布托啡诺关注几个方面药理学特性临床研究临床应用其他小结阿片类受体激动剂吗啡哌替啶芬太尼布托啡诺喷他佐辛丁丙喏啡激动-拮抗剂纳曲酮拮抗剂酒石酸布托啡诺酒石酸布托啡诺药效学特性药效学特性纳洛酮纳美芬分子式：C21H29NO分子量：477.56通用名:酒石酸布托啡诺英文名:ButorphanolTartrate化学名：左旋-17-环丁甲基-3，14-二羟基吗啡喃D-酒石酸盐酒石酸布托啡诺酒石酸布托啡诺药效学特药效学特性性吗啡分子式诺扬分子式分子式：C17H19NO3分子量：285.34μ(μ1,μ2)受体κ受体δ受体阿片类受体β-内啡肽脊髓以上镇痛呼吸抑制心率减慢依赖性强啡肽脊髓镇痛镇静轻度呼吸抑制?脑啡肽调控μ受体活性酒石酸布托啡诺酒石酸布托啡诺药效学特性药效学特性激动激动κκ受体，对受体，对δδ受体激动活性低，对受体激动活性低，对μμ受体有激受体有激动拮抗的双重作用。激动作用强度：动拮抗的双重作用。激动作用强度：镇痛效价是吗啡的镇痛效价是吗啡的4~84~8倍倍与芬太尼比较，与芬太尼比较，1~2mg1~2mg的镇痛强度相当与的镇痛强度相当与50~100μg50~100μg的芬太尼的芬太尼κ:δ:μ＝25:4:1布托啡诺镇痛效价酒石酸布托啡诺酒石酸布托啡诺药效学特性药效学特性μκδ内源性配基β-内啡肽1976强啡肽1979脑啡肽1975镇痛脊髓以上水平脊髓水平脊髓水平呼吸抑制++±++瞳孔缩小-缩小胃肠活动减少-减少平滑肌痉挛++-++精神活动欣快++镇静++欣快、烦躁++躯体依赖性++±++耐受性++-±酒石酸布托啡诺酒石酸布托啡诺药效学特性药效学特性临床使用中无欣快感躯体依赖可能极低呼吸抑制为吗啡的1/5且存在封顶效应(4mg为封顶剂量）很少引起胃肠活动的减少及平滑肌痉挛具有良好的镇静作用几乎无耐药性临床无烦躁不安焦虑等不适感布托啡诺（诺扬）酒石酸布托啡诺酒石酸布托啡诺药效学特性药效学特性治疗指数(LD50/ED50)布托啡诺-7933Fentanyl-277Morphine-71该药主要在肝脏代谢，消除半衰期该药主要在肝脏代谢，消除半衰期是是4~6h4~6h，代谢产物是没有活性的羟基化布托啡诺，代谢产物是没有活性的羟基化布托啡诺药代动力学大多数（大多数（7070％％~80~80％）由尿排出体外，％）由尿排出体外，有少量由粪便排出有少量由粪便排出该药能够通过血脑屏障该药能够通过血脑屏障酒石酸布托啡诺酒石酸布托啡诺药代学特性药代学特性给药途径肌肉注射静脉注射鼻喷给药303030~60起效时间（min）血药浓度高峰时间（min）作用持续时间（h）5~104~63~43~43~510~15体内过程酒石酸布托啡诺酒石酸布托啡诺药代学特性药代学特性药理特点：镇痛效果确切，是吗啡4-8倍镇静作用无欣快感，无躯体成瘾性术后呼吸抑制轻，吗啡的1/5胃肠蠕动影响小安全性高起效快，维持时间长动物研究动物研究酒石酸布托啡诺酒石酸布托啡诺临床研究临床研究动物实验应用应用丙泊酚丙泊酚对犬麻醉诱导之前，对犬麻醉诱导之前，将将布托啡诺布托啡诺复合复合咪哒唑仑咪哒唑仑作为麻醉前用药作为麻醉前用药结果：复合用药具有结果：复合用药具有较好的辅较好的辅助麻醉诱导作用助麻醉诱导作用，使丙泊酚诱导能够平稳实，使丙泊酚诱导能够平稳实施，而且诱导剂量也可以减少施，而且诱导剂量也可以减少酒石酸布托啡诺酒石酸布托啡诺动物实验作为麻醉前用药，作为麻醉前用药，布托啡诺布托啡诺能使动物痛阈值升能使动物痛阈值升高，而且在麻醉诱导和维持方面也都具有一定高，而且在麻醉诱导和维持方面也都具有一定的价值的价值酒石酸布托啡诺酒石酸布托啡诺临床研究临床研究酒石酸布托啡诺酒石酸布托啡诺临床研究临床研究各类手术后自控镇痛复合麻醉用药分娩镇痛门急诊手术镇痛口腔科手术镇痛控制吗啡等引起的瘙痒缓解麻醉后寒战（PS）ICU镇静镇痛癌痛镇痛偏头痛治疗MEDLINE文献检索临床应用文献酒石酸布托啡诺酒石酸布托啡诺临床研究临床研究布托啡诺在术后静脉镇痛的临床研究布托啡诺...