抗心律失常药物治疗的新方法——基因与细胞治疗基因与细胞治疗由于现有的治疗心律失常的局限性,近年出现了以基因工程和细胞工程为基础的心律失常治疗新方案
•基因治疗通过对靶细胞内某基因的修复和(或)替换来增强、补充、矫正或抑制该基因异常表达,使其表达产物即相应蛋白质的数量增加或减少,蛋白质功能增强或减低,从而影响疾病过程,最终达到治疗目的
快速性心律失常的基因治疗•治疗室性心动过速的研究集中于缩短复极时间,以防止因QT间期明显延长而导致的尖端扭转型(TdP)室性心动过速等致死性心律失常的发生
•hERG(humanether-a-go-go-relatedgene)基因编码延迟整合钾通道的快速成分IKr,hERG突变可使IKr通道外向钾电流减少,QT间期延长,易于诱发室性心律失常
•在培养的兔心肌细胞(兔心肌细胞在体外培养几天后通常出现APD延长,EAD发生率明显增高)中转入hERG基因,使APD明显缩短,相对不应期明显增加,EAD发生率下降四倍多,且能抑制电交替
•所以hERG基因可用于治疗与QT间期延长和复极离散度增加相关的室性心动过速
APD↓EAD发生率↓缓慢性心律失常的基因治疗1
增强起搏细胞的变时功能2
生物性的起搏细胞增强起搏细胞的变时功能•编码β2肾上腺素能受体的质粒注入约克猪的右房的起搏部位,上调肾上腺素能受体的表达
电生理的检测显示,心房组织的局部过表达肾上腺素能受体可以明显增强起搏组织的变时效应,使现存的或病变的起搏细胞的功能得到改善和加强
心速108→127→16350%↑生物性的起搏细胞•起搏离子流If是一种超极化激活的内向离子流,它介导窦房结的四期自动除极
•超极化激活的环核苷酸门控的(Hyperpolarizationactivatedcyclicnucleotidegated,HCN)通道是心脏起搏离子流If产生的基础
•HCN基因家族的四个成员目