颅内及椎管内疾病VIP专享VIP免费

上海万众医院神经外科颅内肿瘤是指来源于颅内肿瘤是指来源于脑组织、脑血管、颅神经和脑脑组织、脑血管、颅神经和脑膜的原发性肿瘤，以及来自颅膜的原发性肿瘤，以及来自颅外的转移瘤。约占全身肿瘤的外的转移瘤。约占全身肿瘤的220%0%。。颅内肿瘤病因病毒各种类型的病毒性脑炎。理化因素毒素、环境、放射线等。颅脑损伤脑挫裂伤、颅内血肿。遗传因素如血管网状细胞瘤、神经纤维瘤。残余的胚胎组织如颅咽管瘤、上皮样囊肿、脊索瘤、畸胎瘤等。病理及分类•恶性肿瘤（胶质瘤）：按生物学特性和分化程度分为四个级别，Ⅰ、Ⅱ级恶性度低，分化程度较好，早期治疗效果好。Ⅲ、Ⅳ级则恶性度高，分化程度差，予后也差。•良性肿瘤(脑膜瘤)：呈扩张性生长，生长速度缓慢，如早期手术切除，可达到根治。而恶性肿瘤呈浸润性生长，生长速度快，手术不能彻底切除，易复发，难以达到治愈。分类•神经胶质瘤来源于神经上皮组织肿瘤，如星形细胞瘤、胶质母细胞瘤、少枝胶质细胞瘤、髓母细胞瘤、室管膜瘤。•脑膜瘤来源于脑膜的良性肿瘤。•垂体瘤来源于垂体的良性肿瘤。•听神经瘤来源听神经的良性肿瘤。•先天性肿瘤如颅咽管瘤、上皮样囊肿、脊索瘤、畸胎瘤等。•转移瘤如肺癌、乳癌、肝癌、肾癌、前列腺癌、卵巢癌、子宫癌等。神经胶质瘤•星形细胞瘤•胶质细胞瘤•室管膜瘤•髓母细胞瘤•少枝胶质瘤脑膜瘤•良性、有完整包膜，生长缓慢•大致与网膜颗粒分布相似•血供丰富•部分根除复发率高•内皮细胞型及纤维型多见垂体瘤•催乳腺瘤（PRL）•生长激素瘤（GH）•促肾上腺皮质激素瘤（ACTH）听神经瘤(桥脑小脑角瘤)•Ⅰ期：较小，头昏、眩晕、耳鸣•Ⅱ期：直径2cm，面瘫、角膜反射消失•Ⅲ期：直径3cm，呛咳、声嘶、共济失调•Ⅳ期：颅内压增高、脑疝颅咽管瘤•压迫症状：视神经、视交叉。•内分泌症状：损害下丘脑神经内分泌–垂体轴的功能。转移瘤•有原发病灶•单发或多发•周围水肿明显•边界清楚临床表现•㈠颅内高压：大约80%的病人可出现颅内高压表现，也是脑肿瘤的早期表现。常见的因素：–⑴肿瘤本身的体积不断增大。–⑵肿瘤的毒素作用致使周围脑组织水肿。–⑶肿瘤压迫了较大的静脉或静脉窦。–⑷肿瘤压迫了脑脊液循环通路。㈡局灶表现1、额叶：•主要表现为精神异常、淡漠或欣快、智能低下、健忘、性格改变等。•中央前回受损时可出现对侧肢体偏瘫或局灶性癫痫。•额中回后部（优势半球）语言中枢受损时，可出现运动性失语。2、顶叶•中央后回受损可出现对侧偏身感觉障碍，皮层感觉（体形觉、位置觉、两点分辨觉）障碍。•优势半球受损时可出现空间、时间概念困难。•缘上回受损可出现失用症，角回受损可出现失读症、失算症。3、颞叶•颞叶癫痫各种幻觉（幻嗅、幻听、幻视），夜游症，过激或违法行为。•优势半球颞上回受损可出现感觉性失语(听觉性失语)。•颞叶后部受损可出现命名性失语。•颞横回听觉中枢受损可出现听力障碍。4、枕叶•幻视•一侧枕叶视觉中枢受损可出现对侧同向性偏盲。5、垂体•内分泌紊乱如巨人症或肢端肥大症、泌乳、肥胖、尿崩、性功能减退、不孕症。•压迫视交叉出现双颞侧偏盲。6、小脑•小脑半球受损可出现共济失调（指鼻试验、跟膝胫试验）、眼震、患侧肌张力降低、步态不稳（醉汉样步态）、向患侧倾倒。•小脑蚓部受损可出现平衡功能障碍，站立不稳，龙伯（Romber)征。7、桥小脑角•多为听神经瘤，早期可出现耳鸣、听力减退。•晚期向前压迫三叉神经及面神经，出现面部感觉异常和面瘫。•向后压迫小脑，出现小脑症状。•向下压迫后组颅神经（舌咽、迷走），可出现呛咳、声音嘶哑等。8、脑干•交叉性瘫痪•生命体征改变诊断1、根据临床表现：颅内高压症状及神经系统体征。2、辅助检查：腰穿、CT、磁共振治疗•手术；根据病情选择手术方式–全部切除–部分切除–减压术–分流术。•放疗：γ-刀，X线刀，电子加速器。•化疗用于某些胶质瘤定义：化脓性细菌侵入脑组织引起化脓性炎症及局限性脓肿脑脓肿分类•耳源性•血源性•外伤性•鼻源性临床表现•急性脑炎期•化脓期•脓肿包膜形成期诊断•病因•腰穿•脑超声•脑电图•CT、MRI治疗•抗感染•脱水•...