第三章补体系统补体（complement，C）存在于正常人或动物血清中的一组不耐热,具有酶活性的球蛋白;具有协助、补充和加强抗体的免疫溶菌和溶血作用。补体系统的组成：1、固有成分：C1～C9；B、D、P因子；2、补体调节因子：C1抑制物、I因子、H因子、促衰变因子等。3、补体受体（complementreceptor，CR）:CR1～5，C3aR，C2aR，C4aR等命名经典途径的组分——以C和数目字表示(如C1和C3).旁路途径的组分以字母(如B,P和D)表示.激活的组分或复合物在其上面加一横划(如C1qrs)裂解的片段在该组分后用英文小写字母表示,如C3a、C3b是C3的片段.无活性的C3b以iC3b表示.补体蛋白的多肽链在其组分后用希腊字母表示(如C3α和C3β分别是C3的α和β链).补体受体以其结合对象命名，如C1qR,各种C3片断的受体用CR1,CR2…CR4表示。补体的特点含量恒定，不因免疫而改变;补体通常不与单独的抗体结合，作用无特异性;对热、理化因素敏感;多为糖蛋白，以非活性状态的酶原形式存在于血清和体液中。*豚鼠血液中补体含量非常丰富。一、经典激活途径二、旁路激活途径三、MBL途径第二节补体系统的激活参与成分：经典激活途径的固有成分包括C1~C9，按其作用，可分为三组，识别单位（C1q、C1r、C1s）活化单位（C4、C2、C3）膜攻击单位（C5~C9）激活剂：主要是免疫复合物（IgG、IgM），其他一些非免疫性物质如葡萄球菌A蛋白（SPA）、C反应蛋白（CRP）、变性DNA、某些RNA病毒包膜蛋白、胰蛋白酶等也能直接激活经典途径。过程：识别阶段、活化阶段、攻膜阶段一、经典激活途径C1补体经典激活途径绵羊红细胞+溶血素绵羊红细胞溶解二、旁路激活途径跳过C1q、C1r、C1s、C4、C2，直接激活C3，然后完成C5、C6、C7、C8、C9的连锁反应。1参与成分：C3，C5~C92激活剂：脂多糖、酵母多糖、一些革兰阳性菌的肽聚糖以及凝聚的IgA、IgG4、IgE。这些激活方式不依赖特异性抗体的形成，是机体内一种有效的早期免疫防御机制。3活化过程与机理三、MBL途径：MBL（mannan-bindinglectin，甘露聚糖结合凝集素）与细菌的甘露聚糖残基结合，再与MBL相关的丝氨酸蛋白酶（MBL-associatedserineprotease,MASP-1、MASP-2）发生作用。第三节补体系统的调节1、补体自身的衰变调节补体活化片段C4b、C3b、C5b极不稳定，若不与细胞结合，很快就会失活；两条激活途径中的C3转化酶（C4b2b、C3bBb）和C5转化酶（C4b2b、C3bnBb）均易失活，从而限制了后继补体的连锁反应。2、调节因子的作用体内存在着多种可溶性以及膜结合的补体调节因子，使补体的激活与抑制处于精细的平衡状态，从而既能防止对自身组织造成损害，又能有效地杀灭外来微生物。第四节补体的生物学作用1、溶细胞、溶菌及溶解病毒补体系统被激活后，可以在靶细胞表面形成膜攻击单位，从而导致靶细胞溶解。2、调理作用抗体或∕和补体裂解产物（C3b，C4b）与细菌或其它颗粒性物质结合，可促进吞噬细胞对其吞噬，称为调理作用。3、引起炎症反应趋化作用：吸引吞噬细胞向微生物入侵部位移动，以利吞噬。过敏毒素作用：C3a，C5a，使肥大细胞释放组胺，增加血管通透性，使平滑肌收缩。4、免疫粘附和清除免疫复合物抗原抗体复合物激活补体后，可通过C3b、C4b粘附到具有CR1的红细胞、血小板及某些淋巴细胞上，形成较大的聚合物，从而易被吞噬细胞吞噬和清除，此即免疫粘附作用。免疫复合物可通过C3b介导的免疫粘附作用结合于红细胞上，随血流进入肝和脾脏，被吞噬细胞吞噬和清除。第五章细胞因子（cytokines,CKs）概念：由多种细胞分泌的小分子蛋白质的总称，具有调节细胞生长和免疫应答、参与炎症反应等多种生物学功能。细胞因子特点：1、结构特点——低分子量多肽或糖蛋白，多以单体形式存在。2、产生特点——产生细胞广泛，细胞活化后产生，一种细胞可产生多种细胞因子，同种细胞因子也可由多种不同细胞产生。3、作用特点——需要与相应受体结合发挥功能，高效性（pmol/L）、多效性、重叠性、网络性，自分泌、旁分泌形式为主，有时也可内分泌方式作用于远端靶细胞。自分泌、旁分泌细胞因子种类：白细胞介素（IL）、干扰素（IFN）、集落刺激因子（CSF）、肿瘤坏死因子（...
