伴性遗传讲课VIP专享VIP免费

正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图xyxx常染色体＋性染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体染色体显带技术性染色体20世纪60年代末出现的染色体显带技术（用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带），可以使人们正确辨认染色体的序号20世纪60年代末出现的染色体显带技术（用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带），可以使人们正确辨认染色体的序号§2.3伴性遗传男性染色体组成：____________________女性染色体组成：_____________________22对+XY22对+XX精子染色体组成：__________________卵细胞染色体组成：_________22条+X与22条＋Y22条+X44条+XY44条+XX1、生男生女由谁决定？2、为什么男女性别比例总是接近1:1？（1:1）后代性别在什么时候决定？1:11:1一、伴性遗传的概念位于__________的基因，其遗传方式总是和______相联系，这种现象叫做伴性遗传．如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病等都属于伴性遗传。性染色体上性别英国化学家道尔顿二、红绿色盲症的发现及其分析红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。测试一下我们的色觉？你的色觉正常吗？可别让他人知道啊！1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？X染色体的隐性遗传病XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？X和Y染色体同源区段X染色体非同源区段Y染色体非同源区段红绿色盲基因人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女男性别正常女性与男性色盲的婚配图解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常男性色盲亲代配子子代女性携带者1:1男性正常男性的色盲基因只能传给女儿女性携带者与正常男性的婚配图解XBXb亲代配子子代女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1:1:1:1男孩的色盲基因只能来自于母亲XBYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY请看下列六种情况下的遗传现象：（4）XBXB×XbY女性正常男性色盲（3）XBXb×XBY女性携带者男性正常（6）XbXb×XBY女性色盲男性正常（5）XBXb×XbY女性携带者男性色盲如→３如→４（１）xxBBXYB(2)XXbbXYb××女性正常男性正常女性色盲男性色盲XBXB（女性正常）XbY（男性色盲）×XBXbYXBXb（女性携带者）XBY（男性正常）×XBY（男性正常）XBYXBXbXBXBXBXbXBYXbY１代２代（外孙）（外祖父）３代某家族的色盲遗传图特点１：隔代．交叉遗传XBXBXbY×XBXbYXBXbXBY×XBYXBYXBXbXBXBXBXbXBYXbY１代２代（外孙）（外祖父）３代某家族的色盲遗传图特点１：隔代．交叉遗传伴X隐性遗传病的特点（色盲的遗传特点）1、男性患者多于女性患者.男性只含一个Xb（XbY）即患色盲，而女性要同时含两个Xb(XbXb)才会患色盲。（7％）（0.5％）2、通常为交叉遗传(隔代遗传)XbYXBXbXbY3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母病子必病，女病父必病）XbXbXbYXbY３、其他伴性遗传病症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止.血友病也是一种Ｘ染色体上隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。血友病遗传系谱图XXHHXXhhXXHHXXHHXXHHXXhhXXHHXXhhXXHHXXhhXXHHXXhh二、抗维生素D佝偻病抗VD佝偻病是一种受X染色体上显性基因(D)控制的遗传病。患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿,骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。抗维生素D佝偻病伴X显遗传病的特点：1、女性多于男性；2、具有世代连续性3、男性患者，其母亲和女儿必患病。（父病女必病，子病母必病）抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：男性患者：抗维生素Ｄ佝偻病三、伴X显遗传病XDXD，XDXdXDY有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型女性男性基因型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗维生素D佝偻病患者抗维生素D佝偻病患者正常抗维生素D佝偻病患者正常伴X染色体上的显性基因的遗传特点是：1、女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。2、男性患者与正常女性结婚的后代中女性都是患者，...