人类的伴性遗传VIP免费

性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。一、伴性遗传色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。色盲症的发现英国化学家道尔顿有两个驼峰的骆驼黄5红8马你的色觉正常吗？患红绿色盲的人不能学开车二、伴二、伴XX隐性遗传病隐性遗传病红绿色盲红绿色盲红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,即：XBY染色体由于过于短小,缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。XBBbYXbXBXBXBXbXbXbXBYXbYXB带正常基因的X染色体Xb带色盲隐性基因的X染色体Y男性Y染色体（无等位基因）男性患者女性患者特点:男患>女患表现型基因型男性男性女性女性人的正常色觉和人的正常色觉和红红绿绿色盲的基因型和表现型色盲的基因型和表现型人的正常色觉和人的正常色觉和红红绿绿色盲的基因型和表现型色盲的基因型和表现型XBXbXXbbXXbbXXBBXXBBXXbbYYXXBBYY正常正常（携带者）色盲正常色盲男女间男女间66种婚配方式：种婚配方式：XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲无色盲男：男：5050％％女：女：00男：男：100100％％女：女：00男：男：5050％女：％女：5050％％都色盲都色盲无色盲无色盲XBXB×XbY亲代XBXb女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代归纳:男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。XBY上一页下一页XBXb×XBY亲代女性携带者男性正常1：1：1：1女性正常男性色盲子代配子归纳：男孩的色盲基因只能来自于母亲．XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY女性携带者与正常男性婚配图解上一页下一页XBXb×XbY亲代女性色盲男性正常1：1：1：1女性携带者与色盲男性婚配图解女性携带者男性色盲子代配子女儿色盲其父亲一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY上一页下一页女性色盲与正常男性的婚配图解归纳：父亲正常女儿一定正常；母亲色盲儿子一定色盲。XbXb×XBY亲代XBXb女性携带者男性色盲1：1XbXBY配子子代XbY上一页下一页XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遗传家系图56男性色盲基因只能传给女儿并通过女儿传给他的外孙（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。XbXbXbYXbY结论：女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）伴X染色体隐性遗传病的特点：1、男性患者多于女性患者母亲色盲，儿子一定色盲。女儿色盲，父亲一定色盲。父亲正常，女儿一定正常。2、男性患者的子女均正常，代与代之间表现明显的不连续（隔代）现象。3、男性患者的女儿虽然表现正常，但可生下患病的外孙，表现为交叉遗传。4、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲。其他伴性遗传病症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。也是一种伴Ｘ隐性遗传病（Xh），其遗传特点与色盲完全一样。男性正常女性正常男性患者女性患者判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是ABABCD男性正常女性正常三、伴X显性遗传抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D)表现型基因型女男性别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病（发病轻）患病正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？女性全部患病，男性全部正常归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析的遗传分析1、女患多于男患；2、大多具有世代连续性（代代有患者）；3、父患女必患、子患母必患；4、患者的双亲中必有一个是患者。人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩遗传咨询C.男孩女孩C.男孩女孩患者全部...