作业四1、书写同分异构体时，必须遵循“价键守恒”原则，即在有机物分子中，碳原子价键数为4，氢原子价键数为1，氧原子数为2。2、熟练掌握碳原子数小于7的烷烃和碳原子数小于4的烷基的异构体数量。即-CH3、-C2H5仅有一种结构。-C3H7有2种结构，-C4H9有4种结构，C5H12、C6H14、C7H16则依次有3种、5种、9种同分异构体。3、熟练掌握类别异构有机物的类别(1)单烯烃与环烷烃：CnH2n(n≥3)(2)二烯烃、单炔烃与环单烯烃：通式为CnH2n-2(n≥3)(3)苯及其同系物与多烯：通式为CnH2n-6(n≥6)(4)饱和一元醇与饱和一元醚：通式为CnH2n+2O(n≥2)(5)饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇：通式CnH2nO(n≥3)(6)饱和一元羧酸、饱和一元酯、羟基醛：通式CnH2nO2(n≥2)(7)酚、芳香醇、芳香醚：通式CnH2n-6(n＞6)(8)葡萄糖与果糖：蔗糖与麦芽糖(9)氨基酸与硝基化合物4、烷烃同分异构体的书写是其他有机物书写的基础。由于烷烃只存在碳链异构，其书写技巧可用“减链法”，即“两注意，四顺序”。这样可以无遗漏、无重复地快速写出烷烃的各类同分异构体来。5、苯的同系物或衍生物的书写可综合考虑苯环上基团的类别和个数及基团在苯环上的位置，即迅速写出其含苯环的同分异构体来。6、书写同分异构体的一般步骤是：先考虑异类异构，再考虑碳链异构，最后考虑位置异构，同时遵循对称性、互补性、有序性原则，即可以无重复、无遗漏地写出所有的同分异构体来。如：写出分子式为C4H10O的所有同分异构体的结构简式：根据分子式可判断该有机物分子是含4个碳原子饱和一元醇或醚。先写出属于醇类的同分异构体：写出四个碳原子形成的碳链，再将羟基分别在非对称的碳原子上，即：再写出属于醚类的同分异构体。将4个碳原子分写成两个烃基，即-CH3与－CH2CH2CH3；－CH3与-CH(CH3)2；－CH2CH3与－CH2CH3将各组基通过O原子相连得CH3－O－CH2CH2CH3.CH3-OCH(CH3)2；CH3CH2－O－CH2CH3。又如写出分子式为以C7H8O的含有苯环的同分异构体的结构简式。根据分子式，该有机物可为醇、酚或醚，则有如下异构体：属于酚类的同分异构体有：
