低温、冷藏储存药品经营过程的质量控制VIP免费

低温、冷藏储存药品经营过程的低温、冷藏储存药品经营过程的质量控制质量控制前言前言◆◆由于生物制品或利用生物制剂技术生产的药品，绝大多数是要求在2～8℃的条件下低温、冷藏。因此，这一类药品在流通过程中对储运温度的要求非常严格。随着生物制药在医疗临床的广泛应用，冷藏药品的需求量也在不断增多，由于流通环节因素导致冷藏药品出现质量问题的事件时有发生。因此，加强冷藏药品在经营过程中的质量控制，已是当务之急。授课目的与内容◆目的:增强企业对冷藏药品在流通环节质量控制的意识，重视可能影响冷藏药品质量的所有因素并加以控制，从而保证人民用药安全。◆内容:1）冷藏药品的基本概念2）冷藏药品经营过程的质量控制3）冷藏设施设各与物料的管理《药品流通监督管理办法》第十九条规定，药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设各运输和储存。冷藏药品的基本概念1.低温、冷藏储存药品(简称为冷藏药品)一般是指储运过程中保持贮存温度条件为:2～8℃的药品。2.冷链药品一般是指需要冷藏的药品从生产到使用全过程的相关环节，要求贮存、运输和使用全过程都能保持规定的冷藏条件。3.疫苗是指为了预防、控制传染病的发生、流行，用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品。4.疫苗冷链是指为保证疫苗从疫苗生产企业到接种单位运转过程中的质量而装备的储存、运输冷藏设施、设备。冷藏药品的基本概念◆冷藏药品范围——凡是要求在低温条件下(一般指2～8℃)储存的药品，如冻干粉针剂，生物制品(血液制品、疫苗);◆生物制药主要产品有重组蛋白质药品、重组疫苗和诊断、治疗用的单克隆抗体三大类。◆①人干扰素。1b(口服);②基因工程人干扰素alb(赛球金);③重组人干扰素a2a(因特芬);④重组人干扰素a2b;⑤重组人干扰素7;⑥重组人白介素-2;⑦重组人红细胞生成素:③重组人粒细胞集落刺激因子:⑨基因工程链激酶:⑩碱性成纤维细胞生长因子;@重组人粒细胞巨噬细胞集落剌激因子。冷藏药品在流通过程中存在的问题(一)冷藏药品保温包装问题1.我国药品包装整体水平明显落后于发达国家，包括包装质量、包材质量以及包装对医药经济的贡献率都明显低于发达国家水平。2.目前我国一些药品生产企业对冷藏药品的外包装不到位，冷藏药品没有保温包装也做不到冷藏运输，导致冷藏药品在流通过程出现药品变质的情况常有发生。3.药品经营企业对冷藏药品再包装的成本明显增加，用于冷藏药品保温再包装的保温材料质量令人担忧。冷藏药品在流通过程中存在的问题(二)冷藏药品保温标准问题1.现在大多数企业仍是采用泡沫箱加冰袋的保温包装形式来控制冷藏药品运输过程的温度。2.冷藏药品在流通过程中避免不了保温再包装的问题。冷藏药品在流通过程中存在的问题(三)企业冷藏药品退货带来质量隐患有的药品经营企业对冷藏药品的退货没有严格的控制程序，导致冷藏药品退货情况越来越多。由于冷藏药品到达客户终端尤其是医院的存储温度状态是否符合规定难以控制，从客户返回的冷藏药品运输温度条件没有保证，退回的冷藏药品内在质量是否发生了变化，一般企业质量验收人员凭外观无法判断。如果将冷藏药品的退货按一般药品退货程序办理，入库再销售存在严重质量隐患。冷藏药品在流通过程中存在的问题(四)社会冷链物流服务能力不足我国冷链物流综合起来存在四大问题:一是完整独立的冷链物流体系尚未成形;二是冷链物流的市场化程度很低，第三方介入很少;三是冷链物流的硬件设施不足;四是冷链物流缺乏上下游的整体规划和整合。在我国，专业的医药冷链物流服务离不开社会冷链物流体系的形成。因此，现阶段冷藏药品的储运过程还是以企业自营为主。加强冷藏药品经营过程的质量控制，保证冷藏药品质量安全是药品企业义不容辞的责任。冷藏药品经营过程的质量控制一、冷藏药品的购进管理(一)购进合同明确保温包装责任(二)购进信息的及时传递跟踪二、冷藏药品验收入库管理(一)到货运输方式的检查(二)到货包装的验收检查三、存储温度的设置与监控(一)建立相应管理制度(二)冷藏库的温度设置(三)冷藏库的温度监测冷藏设施设备与物料的管理一、冷藏设施设备质量控制经营冷...