酚醛树脂的制备VIP免费

ŨH2SO4OHHCHO+OHCH2H2O+酚醛树脂的制备1.习惯命名法（适用简单的醛、酮）(1)醛的习惯命名法与伯醇相似，只需把“醇”字改为“醛”字即可。正丁醛异丁醛苯甲醛还有一些醛的名称，是由相应羧酸的名称而来。CHCHCHOCHOOHHCHO蚁醛肉桂醛水杨醛（由蚁酸而来）（由肉桂酸而来）（由水杨酸而来）CH3CH2CH2CHO(CH3)2CHCHOCHO醛和酮的命名(2)简单的酮可按羰基上连接的两个烃基根据“次序规则”称为某（基）某（基）甲酮，“基”CH3CH3CO苯基乙烯基（甲）酮COCH3CH2CH3COCHCH2二甲基（甲）酮甲基乙基（甲）酮（二甲酮）（甲乙酮）“甲”字有时可省略。芳基和脂基的混酮，要把芳基写在前面2.系统命名法（1）选取主链选择含有羰基的最长碳链作为主链。不饱和醛酮的命名，主链须包含不饱和键。芳香族醛酮命名时，常把脂链作为主链，芳环作为取代基。(2)编号从距羰基最近的一端编号。主链编号也可用希腊字母α、β、γ……表示。醛基的位次可不标明，但酮基的位次必须标明（丙酮、丁酮除外）。（3）命名将取代基的位次、数目和名称放在母体名称前。4-苯基-2-戊酮4-戊烯-2-酮COCHCH2CH3CH3COCH3CH2CHCH2COCOCH3CH2CH3还可用希腊字母表示二羰基的相对位置。COCOCH3CH3CH22，3-戊二酮2，4-戊二酮（α-戊二酮）（β-戊二酮）OCHCHCHCCH323CH34-甲基-2-戊酮OCH3CHCHCH32-甲基丙醛（α-甲基丙醛）醛和酮的化学性质醛的氧化反应羰基的还原反应羰基的亲核加成反应α-H的反应醛和酮可发生反应的部位为：OCH()RH__CHR+-OC120012001200OCH羰基π键的形成羰基π电子云分布甲醛的平面结构一、羰基的亲核加成反应1.与氢氰酸加成醛和脂肪族甲基酮与氢氰酸作用，生成α-羟基腈，反应是可逆的。该反应是有机合成中增长碳链的方法。H+CO+CNHR(CH3)HOH-COHCOOHR(CH3)HCOHCNR(CH3)Hα-羟基腈（氰醇）适用范围：只有醛、脂肪族甲基酮、八个碳原子以下的环酮才能与氢氰酸反应。2．与亚硫酸氢钠加成CO+COHHRR(CH3)H(CH3)HOH-SO3NaSO3NaôÇ»ù»ÇËáÄÆ应用：（1）可用于鉴别醛、酮。（2）可用于分离提纯某些醛、酮。H__OC__Ï¡HClÏ¡Na2CO3R(CH3)NaClSO2H2ONa2SO3NaHCO3H__OC__R(CH3)+++++CROHH(CH3)SO3Na3.与醇加成在干燥氯化氢的催化下，醛与醇发生加成反应，生成半缩醛。半缩醛又能继续与过量的醇作用，脱水生成缩醛。醇是弱的亲核试剂，与羰基加成的活性很低，需无水氯化氢催化。+COHHRH¸ÉHCl¸ÉHClROROROH£¨°ëËõÈ©£©CORHROROCRH£¨ËõÈ©£©应用：保护醛基，使活泼的醛基在反应中不被破坏。CH3CHOCH3OCH3CH3CHOCH3OH2+H2OH+ÒÒÈ©Ëõ¶þ¼×´¼缩醛在稀酸溶液中很容易水解成原来的醛和醇。CH2CHCHO¸ÉHClROHCH2CHCHORORCH3CH2CHCH3CH2CHOCH2CHCHH2OH+H2/NiÏ¡£¬ÀäKMnO4OH-OROROROROHOHH2OH+CH2CHCHOOHOH4.与格氏试剂加成CO+C+-H3O+¸ÉÃÑRMgXOMgXROHCR格氏试剂是较强的亲核试剂，非常容易与醛、酮进行加成反应，加成的产物不必分离便可直接水解生成相应的醇。这是实验室制备醇常用的方法。格氏试剂与甲醛作用，可得到比格氏试剂多一个碳原子的伯醇；与其他醛作用，可得到仲醇；与酮作用，可得到叔醇。RMgX+HCHO¸ÉÔïÒÒÃÑRCH2OMgXH2OH+RCH2OHRMgX+R1CHO¸ÉÔïÒÒÃÑRCHROMgX1H2OH+RCHOHR1RMgX+R1CR2O¸ÉÔïÒÒÃÑRCOR1R2MgXH2OH+RCOHR1R2该反应在有机合成中是增长碳链的方法。5．与氨的衍生物加成—缩合反应CONYHH+CNYHOHY¼Ó³É²»Îȶ¨H2OCNY:OHNO2NH2NHNHNO2上式也可直接写成：NCO+YYC+H2OH2N反应一般控制在弱酸性溶液（醋酸）中进行。OHH2NH2NH2NH2NNO2NH2NHNHNO2+ôÇ°·ë±½ëÂ2£¬4-¶þÏõ»ù±½ëÂNOHNO2NH2NHNHNO2(CH3)2CN(CH3)2CN(CH3)2CN(CH3)2C+H2O±ûͪ뿱ûͪëê±ûͪ±½ëê±ûͪ-2£¬4-¶þÏõ»ù±½ëêOCCH3CH32，4-二硝基苯腙是黄色晶体，该反应可用来鉴别醛和酮。二、α-氢原子的反应CH3CCH3OCH3COHCH2酮式（99.9％）烯醇式（0.1％）醛、酮都是以烯醇式参与反应。醛和酮α-碳上的氢原子因受羰基的吸电性和超共轭效应影响而具有较大的活泼性。1.卤代及碘仿反应在酸性或中性条件下的反应...