受理编号:《药品经营质量管理规范》现场检查申请书申请企业名称:(公章)申请日期:2017年5月19日受理部门:佳食药监局受理日期:年月日佳木斯市食品药品监督管理局填报说明1
现场检查申请书应提交原件,用中性笔填写或打印,内容应准确完整,不得涂改和复印
报送GSP现场检查申请书及其它申报情况表时,按有关栏目填写执业药师或专业技术职称和学历情况,申请书后附执业药师注册证书或专业技术职称证书和学历证书的复印件
报送的资料及表格必须每页加盖企业公章并在规定位置填写日1期
GSP现场检查申请书以及其它申报资料,应统一使用A4型纸张,标明目录并装订成册,报市局纸质版1份,企业留档备查纸质版1份
GSP现场检查申请材料应顺序装订
不得拆分或打乱GSP现场检查申请书顺序
企业基本信息表企业名称注册地址许可证编号经营方式零售企业类型个体工商户经营范围化学药制剂、中成药坑生素、生化药品、生物制品开办时间2013年1月23日职工人数仓库地址******上年销售额(万元)法定代表人职务总经理执业药师或技术职称企业负责人企业负责人执业药师质量负责人质量负责人质量管理部门负责人质量管理负责人法定代表人或企业负责人联系电话邮政编码联系人电话传真******市级12个月内有无经销假劣药品的问题无2食品药品监管部门受理意见经办人:审批:年月日现场检查情况检查时间检查组成员检查结论自:年月日至:年月日组长:组员:公示情况公示时间公示形式公示结果自:年月日至:年月日市级食品药品监督管理部门审批意见审查意见经办人:年月日审核意见负责人:年月日3审批意见审批:年月日GSP现场检查申报资料审查目录审查项目审查结果一、《药品经营质量管理规范现场检查申请书》纸质版1份二、《药品经营许可证》、《营业执照》正、副本复印件各1份,重新申请GSP认证的企业需提交《药品经营质量管理规范认证证书》复印件1份三、药品经