肺出血—肾炎综合征12临本3班小组成员:赵东锋、苏潇哲、符密野、李超起、滕飞、许馨尹自身免疫(autoimmunity)是指机体免疫系统对自身抗原发生免疫应答,产生自身抗体和(或)自身致敏淋巴细胞的现象
自身免疫肺出血—肾炎综合征肺出血—肾炎综合征是由抗肾小球、肺泡基底膜抗体IV型胶原抗原自身抗体引起的AID
IV型胶原广泛分布在肾、肺和内耳的基底膜
肾基底膜IV型胶原可被抗IV型胶原自身抗体识别,所以肺出血—肾炎综合征患者都会因肾小球基底膜受损而发生肾炎
肾小球基底膜(GBM)IV型胶原抗体IV型胶原广泛分布在肾、肺和内耳的基底膜
肾基底膜IV型胶原可被抗IV型胶原自身抗体识别,所以肺出血—肾炎综合征患者都会因肾小球基底膜(GBM)受损而发生肾炎
肺基底膜(AMB)IV型胶原抗正常情况下,肺基底膜位于血管内皮细胞和肺泡上皮之间,血管内皮细胞之间形成的紧密连接使血液中的抗基底膜IV型胶原抗体不能到达基底膜
吸烟、呼吸道感染等因素破坏了肺泡毛细血管的内皮细胞屏障,使抗基底膜IV型胶原抗体结合于基底膜引起损伤性炎症,导致肺出血
吸烟对肺出血—肾炎综合征的影响40%肺出血—肾炎综合征患者发生肺出血,这些患者几乎都是吸烟的患者吸烟增加了肺毛细血管通透性,因而使循环抗体可进入肺泡基底膜(ABM),吸烟损害ABM,而且导致抗ABM抗体的形成,吸烟可改变ABM的抗原决定簇,吸烟能增加由杭体结合于ABM所激发的局部炎症反应
故对拟诊抗GBM的患者,为了避免促发致死性的肺出血,应禁止吸烟
结论AMB、GBM等在细胞酶作用下,胶原Ⅳ高级结构解离,暴露Goodpasture抗原决定簇,刺激机体产生抗体,导致免疫损伤
由于在全身毛细血管内皮层中唯有肾小球毛细血管的内皮层有窗孔,使得抗体可以与GBM抗原直接接触而致病,而ABM只有当受到某些外界因素(如感染、吸烟、吸入汽油或有机溶